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    <title>Exoma Peptides México — Product Feed</title>
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    <description>Péptidos de investigación de alta pureza 99%+ en México</description>
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      <g:title>5-Amino-1MQ 50 mg × 25 tabletas</g:title>
      <g:description>5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es un inhibidor selectivo de molecula pequena de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), no un peptido. Bloquea la metilacion de nicotinamida dependiente de SAM hacia 1-metilnicotinamida (1-MNA), restaura NAD+ y SAM intracelulares e incrementa la beta-oxidacion adipocitaria via AMPK. Aplicaciones para investigacion in vitro y preclinica: metabolismo del NAD+, adipogenesis y lipolisis, composicion corporal, sensibilidad a insulina y modelos oncologicos NNMT-dependientes. Presentacion para investigacion de 25 tabletas de 50 mg. Manejo de laboratorio: conservar en lugar seco a temperatura controlada, protegido de luz y humedad. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>5-Amino-1MQ 50 mg</g:title>
      <g:description>5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es un inhibidor selectivo, permeable a membrana, de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT); molecula pequena tipo quinolinio cuaternario, no un peptido. Bloquea la metilacion de nicotinamida dependiente de SAM hacia 1-metilnicotinamida (1-MNA), restaura NAD+ y SAM intracelulares e incrementa la beta-oxidacion adipocitaria via AMPK. Aplicaciones para investigacion in vitro y preclinica: metabolismo del NAD+, adipogenesis y lipolisis, composicion corporal, sensibilidad a insulina y modelos oncologicos NNMT-dependientes. Presentacion de 50 mg en polvo cristalino. Manejo de laboratorio: disolver en agua o DMSO segun el ensayo; conservar el solido a -20 C y las soluciones a 2-8 C protegidas de la luz. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>5-Amino-1MQ 10 mg</g:title>
      <g:description>5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es un inhibidor selectivo de molecula pequena de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), no un peptido. Bloquea la metilacion de nicotinamida dependiente de SAM hacia 1-metilnicotinamida (1-MNA), restaura NAD+ y SAM intracelulares e incrementa la beta-oxidacion adipocitaria via AMPK. Aplicaciones para investigacion in vitro y preclinica: metabolismo del NAD+, adipogenesis y lipolisis, composicion corporal, sensibilidad a insulina y modelos oncologicos NNMT-dependientes. Presentacion de 10 mg en polvo cristalino. Manejo de laboratorio: disolver en agua o DMSO segun el ensayo; conservar el solido a -20 C y las soluciones a 2-8 C protegidas de la luz. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>5-Amino-1MQ 5 mg</g:title>
      <g:description>5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es un inhibidor selectivo de molecula pequena de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), clase quinolinio cuaternario y no un peptido. Bloquea la metilacion de nicotinamida dependiente de SAM a 1-metilnicotinamida (1-MNA), restaura NAD+ y SAM intracelulares e incrementa la beta-oxidacion adipocitaria via AMPK. Aplicaciones para investigacion in vitro y preclinica: biologia del NAD+, metabolismo lipidico, adipogenesis y lipolisis, sensibilidad a insulina y modelos oncologicos NNMT-dependientes. Presentacion de 5 mg en polvo cristalino. Manejo de laboratorio: disolver en agua o DMSO segun el ensayo; conservar el solido a -20 C y las soluciones a 2-8 C protegidas de luz. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>ACE-031 1 mg</g:title>
      <g:description>Ramatercept (ACE-031) es una proteína de fusión recombinante del receptor soluble de activina tipo IIB unido a la fracción Fc de IgG1 humana (ActRIIB-Fc), inhibidor de ligandos de la superfamilia TGF-beta. Actúa como ligando-trampa que secuestra miostatina (GDF-8), GDF-11 y activina A. En modelos preclínicos e in vitro se asocia con hipertrofia del músculo esquelético y aumento de masa magra. Se ha estudiado en distrofias musculares, sarcopenia y caquexia oncológica; compuesto en investigación, con desarrollo clínico discontinuado en 2013. Producto para investigación (RUO). Vial de 1 mg liofilizado. Reconstitución en laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C, usar en ≤ 14 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Acetato de Oxitocina 2 mg</g:title>
      <g:description>La oxitocina (oxytocin, CAS 50-56-6) es un nonapéptido neurohipofisario con la secuencia Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2, sintetizado en los núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo. Se une al receptor de oxitocina (OXTR), un GPCR de clase A acoplado a Gq/11 que activa la fosfolipasa C (PLC) y moviliza Ca2+ intracelular vía IP3/DAG. Reactivo para investigación (RUO) para estudios in vitro y preclínicos de señalización oxitocinérgica y conducta social y afiliativa. Fórmula C43H66N12O12S2; peso molecular 1007.19 g/mol. Presentación de 2 mg. Reconstitución en laboratorio: 1 mL de agua bacteriostática (2 mg/mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por ≤ 14 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Acetato de Oxitocina 10 mg</g:title>
      <g:description>La oxitocina (oxytocin, CAS 50-56-6) es un nonapéptido neurohipofisario con la secuencia Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2, sintetizado en los núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo. Actúa sobre el receptor de oxitocina (OXTR), un GPCR de clase A acoplado a Gq/11 que activa la fosfolipasa C (PLC) y moviliza Ca2+ intracelular vía IP3/DAG. Reactivo para investigación (RUO) empleado en ensayos in vitro y modelos preclínicos de señalización oxitocinérgica y conducta social y afiliativa. Fórmula C43H66N12O12S2; peso molecular 1007.19 g/mol. Presentación de 10 mg. Reconstitución en laboratorio: 2-5 mL de agua bacteriostática (2-5 mg/mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por ≤ 14 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Acetato de Oxitocina 5 mg</g:title>
      <g:description>La oxitocina (oxytocin, CAS 50-56-6) es un nonapéptido neurohipofisario con la secuencia Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2, sintetizado en los núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo. Actúa como agonista del receptor de oxitocina (OXTR), un GPCR de clase A acoplado a Gq/11 que activa la fosfolipasa C (PLC) y moviliza Ca2+ intracelular vía IP3/DAG. Reactivo para investigación (RUO) usado en ensayos in vitro y modelos preclínicos de señalización oxitocinérgica y conducta social y afiliativa. Fórmula C43H66N12O12S2; peso molecular 1007.19 g/mol. Presentación de 5 mg. Reconstitución en laboratorio: 1-2.5 mL de agua bacteriostática (2-5 mg/mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por ≤ 14 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Acetato de Sermorelina 10 mg</g:title>
      <g:description>El acetato de sermorelina (GRF 1-29, GHRH(1-29)-NH2; CAS 86168-78-7) es un análogo sintético de los primeros 29 aminoácidos del GHRH humano endógeno, de clase análogo de GHRH / secretagogo de hormona de crecimiento. Mecanismo: agonista del receptor GHRH-R acoplado a Gs/AMPc que induce la liberación pulsátil de GH desde los somatótropos hipofisarios, preservando el feedback negativo por somatostatina. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: modelos de déficit somatótropo idiopático, estudios del eje GH/IGF-1 y del sueño de ondas lentas (NREM). Reconstitución de laboratorio del vial de 10 mg: ~2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Acetato de Sermorelina 5 mg</g:title>
      <g:description>El acetato de sermorelina (GRF 1-29, GHRH(1-29)-NH2; CAS 86168-78-7) es un análogo sintético de los primeros 29 aminoácidos del GHRH humano endógeno, de clase análogo de GHRH / secretagogo de hormona de crecimiento. Mecanismo: agonista del receptor GHRH-R acoplado a Gs/AMPc que induce la liberación pulsátil de GH desde los somatótropos hipofisarios, preservando el feedback negativo por somatostatina. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: modelos de déficit somatótropo idiopático, estudios del eje GH/IGF-1 y del sueño de ondas lentas (NREM). Reconstitución de laboratorio del vial de 5 mg: ~1 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Acetato de Sermorelina 15 mg</g:title>
      <g:description>El acetato de sermorelina (GRF 1-29, GHRH(1-29)-NH2; CAS 86168-78-7) es un análogo sintético de los primeros 29 aminoácidos del GHRH humano endógeno, de clase análogo de GHRH / secretagogo de hormona de crecimiento. Mecanismo: agonista del receptor GHRH-R acoplado a Gs/AMPc que induce la liberación pulsátil de GH desde los somatótropos hipofisarios, preservando el feedback negativo por somatostatina. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: modelos de déficit somatótropo idiopático, estudios del eje GH/IGF-1 y del sueño de ondas lentas (NREM). Reconstitución de laboratorio del vial de 15 mg: ~2-3 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Ácido acético 0.6% 10 mL</g:title>
      <g:description>El ácido acético (acetic acid, ethanoic acid; CAS 64-19-7; fórmula C2H4O2; peso molecular 60.05 g/mol) es un ácido orgánico débil (pKa 4.76). Este reactivo para investigación (RUO) se presenta como solución acuosa estéril al 0.6% w/v con pH ≈ 3.0 y funciona como diluyente de reconstitución. No posee diana farmacológica propia; su papel es acidificar el medio para favorecer la solubilidad y estabilidad de péptidos sensibles al pH. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica: reconstitución de péptidos que requieren medio ácido para su solubilidad y estabilidad óptima, como IGF-1 LR3 e IGF-1 DES. Reconstitución: añadir lentamente el volumen requerido de esta solución de 10 mL sobre el vial liofilizado, dejándolo escurrir por la pared sin agitar. Almacenamiento: 2-25 °C, protegido de la luz directa. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Adamax 5 mg</g:title>
      <g:description>Adamax es un neuropéptido sintético para investigación (RUO), análogo del Semax derivado de la secuencia ACTH(4-7). Clase: péptido nootrópico y neuroprotector de investigación; no es un fármaco aprobado en ninguna jurisdicción. Mecanismo postulado, heredado del Semax parental: modulación del sistema melanocortinérgico (receptores MC3R/MC4R) y elevación de BDNF/NGF en hipocampo y corteza prefrontal. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica: estudios de neuroplasticidad, nootropía y neuroprotección frente a estrés oxidativo. Reconstitución de laboratorio: agregar 1-2 mL de agua bacteriostática al vial liofilizado de 5 mg. Almacenamiento: -20 °C en estado liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días una vez reconstituido. Reactivo destinado únicamente para investigación. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Adipotida 5 mg</g:title>
      <g:description>Adipotide (Adipotida; péptido dirigido a prohibitina 1, CAS 859216-15-2) es un peptidomimético proapoptótico experimental para investigación, presentado en vial liofilizado de 5 mg. Este péptido de 25 aminoácidos, secuencia CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2 y fórmula C111H206N36O28S2 (~2557.2 Da), reconoce prohibitina (PHB) y Annexin A2 (ANXA2) en el endotelio de la vasculatura del tejido adiposo blanco, disrupción mitocondrial mediada por el dominio D(KLAKLAK)2 que provoca apoptosis de los capilares periadipocitarios (poda vascular). Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica: modelos de obesidad, síndrome metabólico y biología del tejido adiposo. Reconstitución: disolver los 5 mg en 2-5 mL de agua bacteriostática (~1-2.5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 14 días reconstituido. Producto para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Adipotida 2 mg</g:title>
      <g:description>Adipotide (Adipotida; péptido dirigido a prohibitina 1, CAS 859216-15-2) es un peptidomimético proapoptótico experimental para investigación, presentado en vial liofilizado de 2 mg. Este péptido de 25 aminoácidos, secuencia CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2 y fórmula C111H206N36O28S2 (~2557.2 Da), reconoce prohibitina (PHB) y Annexin A2 (ANXA2) en el endotelio de la vasculatura del tejido adiposo blanco, induciendo disrupción mitocondrial y apoptosis localizada de los capilares periadipocitarios (poda vascular). Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica: modelos de obesidad, síndrome metabólico y biología del tejido adiposo. Reconstitución: disolver los 2 mg en 1-2 mL de agua bacteriostática (~1-2 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 14 días reconstituido. Producto para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Agua Bacteriostática 3 mL</g:title>
      <g:description>Agua Bacteriostática (Bacteriostatic Water for Injection, USP) es una solución estéril de agua para inyección (H2O, CAS 7732-18-5) con 0.9% p/v (9 mg/mL) de alcohol bencílico (C7H8O, CAS 100-51-6) como conservante bacteriostático. El alcohol bencílico inhibe bacterias grampositivas, gramnegativas y hongos, permitiendo extracciones repetidas del mismo vial multidosis. Funciona como diluyente y vehículo estéril para reconstituir compuestos y péptidos liofilizados en investigación in vitro y preclínica. En esta presentación de 3 mL, apta para bajos volúmenes, incorpore el diluyente sobre el liofilizado y homogenice con giros suaves. Almacénese a temperatura ambiente controlada, protegida de la luz directa. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Agua Bacteriostática 10 mL</g:title>
      <g:description>Agua Bacteriostática (Bacteriostatic Water for Injection, USP) es una solución estéril de agua para inyección (H2O, CAS 7732-18-5) con 0.9% p/v (9 mg/mL) de alcohol bencílico (C7H8O, CAS 100-51-6) como conservante bacteriostático. El alcohol bencílico inhibe bacterias grampositivas, gramnegativas y hongos, habilitando extracciones repetidas de viales multidosis. En investigación in vitro y preclínica se emplea como diluyente y vehículo estéril para reconstituir compuestos y péptidos liofilizados. En esta presentación de 10 mL, añada el volumen requerido al vial liofilizado y homogenice con giros suaves, sin formar espuma. Consérvese a temperatura ambiente controlada, protegida de la luz directa. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Agua Bacteriostática 30 mL</g:title>
      <g:description>Agua Bacteriostática (Bacteriostatic Water for Injection, USP) es una solución estéril de agua para inyección (H2O, CAS 7732-18-5) con 0.9% p/v (9 mg/mL) de alcohol bencílico (C7H8O, CAS 100-51-6) como conservante bacteriostático. El alcohol bencílico inhibe bacterias grampositivas, gramnegativas y hongos, permitiendo extracciones repetidas de viales multidosis. En investigación in vitro y preclínica sirve como diluyente y vehículo estéril para reconstituir compuestos y péptidos liofilizados. En esta presentación de 30 mL, apta para reconstituciones seriadas, transfiera el diluyente al vial liofilizado y homogenice con giros suaves. Consérvese a temperatura ambiente controlada, protegida de la luz directa. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>AHK-Cu 100 mg</g:title>
      <g:description>AHK-Cu (tripéptido de cobre Alanil-Histidil-Lisina, Tripéptido-3 de cobre; CAS 682809-81-0) es un péptido de cobre sintético: Ala-His-Lys complejada con Cu²⁺, análogo estructural de GHK-Cu. In vitro y ex vivo se ha documentado su acción sobre la papila dérmica (proliferación y efecto antiapoptótico) y la elongación del folículo piloso humano a 10⁻¹²–10⁻⁹ M; se emplea como reactivo en investigación preclínica de biología folicular. Vial liofilizado de 100 mg. Reconstitución: 2-3 mL de agua bacteriostática estéril (alcohol bencílico 0.9 %); da la solución azul característica del complejo cúprico. Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; ya reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. Para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>AICAR 100 mg</g:title>
      <g:description>Acadesina (AICAR, AICA ribonucleósido; CAS 2627-69-2, C9H14N4O5) es un análogo de nucleósido que se fosforila intracelularmente a ZMP, un mimético de AMP que activa alostéricamente la AMPK sin alterar la relación AMP/ATP. En modelos in vitro y preclínicos promueve la translocación de GLUT4 y la captación de glucosa independiente de insulina, la oxidación de ácidos grasos y la biogénesis mitocondrial vía PGC-1α, con conversión de fibras hacia un fenotipo oxidativo tipo I. Aplicaciones de investigación: metabolismo energético y disfunción mitocondrial. Vial de 100 mg. Reconstitución sugerida: 2-3 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 14 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>AICAR 50 mg</g:title>
      <g:description>Acadesina (AICAR, AICA ribonucleósido; CAS 2627-69-2, C9H14N4O5) es un análogo de nucleósido que se fosforila intracelularmente a ZMP, un mimético de AMP que activa alostéricamente la AMPK sin alterar la relación AMP/ATP. En modelos in vitro y preclínicos promueve la translocación de GLUT4 y la captación de glucosa independiente de insulina, la oxidación de ácidos grasos y la biogénesis mitocondrial vía PGC-1α, con conversión de fibras hacia un fenotipo oxidativo tipo I. Aplicaciones de investigación: metabolismo energético y disfunción mitocondrial. Vial de 50 mg. Reconstitución sugerida: 2-3 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 14 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Alprostadil 20 mcg</g:title>
      <g:description>Alprostadil (prostaglandina E1, PGE1) es la forma sintética de la PGE1, idéntica a la molécula endógena; un prostanoide (eicosanoide), no un péptido. Actúa como agonista de los receptores prostanoides EP (EP1–EP4): la activación de EP2/EP4 eleva el AMPc y produce relajación del músculo liso vascular y cavernoso, vasodilatación e inhibición de la agregación plaquetaria.

Aplicaciones de investigación in vitro/preclínicas: vasodilatación y microcirculación; relajación del músculo liso cavernoso e investigación urológica; agregación plaquetaria y reología sanguínea.

Reconstitución sugerida: 1–2 mL de agua bacteriostática por vial de 20 mcg. Conservar el liofilizado a 2–8 °C; reconstituido, usar de inmediato. Material para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Amidato de N-Acetil Epitalon 5 mg</g:title>
      <g:description>El Amidato de N-Acetil Epitalon es la variante modificada del tetrapéptido Epitalon (AEDG, Ala-Glu-Asp-Gly), con el N-terminal acetilado y el C-terminal amidado, para investigación (RUO). Como péptido bioregulador pineal, activa la telomerasa (TERT), preservando la integridad telomérica, y estimula la melatonina pineal. In vitro se ha documentado activación de telomerasa en linfocitos humanos. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica: telomerasa, cronobiología, ritmos circadianos de melatonina y senescencia replicativa. Vial de 5 mg liofilizado. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática hasta disolución completa. Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por ≤30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Amidato de N-Acetil Epitalon 10 mg</g:title>
      <g:description>El Amidato de N-Acetil Epitalon es la variante modificada del tetrapéptido Epitalon (AEDG, Ala-Glu-Asp-Gly), con el N-terminal acetilado y el C-terminal amidado, para investigación (RUO). Como péptido bioregulador pineal, activa la telomerasa (TERT), preservando la integridad telomérica, y estimula la melatonina pineal. In vitro se ha documentado activación de telomerasa en linfocitos humanos. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica: telomerasa, cronobiología, ritmos circadianos de melatonina y senescencia replicativa. Vial de 10 mg liofilizado. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática hasta disolución completa. Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por ≤30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>AOD-9604 5 mg</g:title>
      <g:description>AOD-9604 (Tyr-hGH 176-191) es un fragmento C-terminal sintetico de la hormona de crecimiento humana (tirosina-hGH 177-191), peptido lipolitico investigacional para investigacion (RUO); CAS 221231-10-3, formula C78H123N23O23S2, peso molecular 1815.10 g/mol. Mecanismo: modula la expresion de beta3-adrenoceptores en adipocitos y activa la lipasa sensible a hormonas por la via cAMP/PKA; no estimula IGF-1 ni afecta la glucemia o la proliferacion celular. Aplicaciones de investigacion in vitro y preclinicas: metabolismo de adipocitos y senalizacion lipolitica. Reconstitucion: disolver el vial de 5 mg en 1 mL de acido acetico al 0.6 %. Almacenamiento: -20 C liofilizado; 2-8 C hasta 14 dias reconstituido en medio acido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>AOD-9604 (Tyr-hGH 176-191) es un fragmento C-terminal sintetico de la hormona de crecimiento humana (tirosina-hGH 177-191), peptido lipolitico investigacional para investigacion (RUO); CAS 221231-10-3, formula C78H123N23O23S2, peso molecular 1815.10 g/mol. Mecanismo: modula la expresion de beta3-adrenoceptores en adipocitos y activa la lipasa sensible a hormonas por la via cAMP/PKA; no estimula IGF-1 ni afecta la glucemia o la proliferacion celular. Aplicaciones de investigacion in vitro y preclinicas: metabolismo de adipocitos y senalizacion lipolitica. Reconstitucion: disolver el vial de 10 mg en 1-2 mL de acido acetico al 0.6 %. Almacenamiento: -20 C liofilizado; 2-8 C hasta 14 dias reconstituido en medio acido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>AOD-9604 2 mg</g:title>
      <g:description>AOD-9604 (Tyr-hGH 176-191) es un fragmento C-terminal sintetico de la hormona de crecimiento humana (tirosina-hGH 177-191), peptido lipolitico investigacional para investigacion (RUO); CAS 221231-10-3, formula C78H123N23O23S2, peso molecular 1815.10 g/mol. Mecanismo: modula la expresion de beta3-adrenoceptores en adipocitos y activa la lipasa sensible a hormonas por la via cAMP/PKA; no estimula IGF-1 ni afecta la glucemia o la proliferacion celular. Aplicaciones de investigacion in vitro y preclinicas: metabolismo de adipocitos y senalizacion lipolitica. Reconstitucion: disolver el vial de 2 mg en 0.5-1 mL de acido acetico al 0.6 %. Almacenamiento: -20 C liofilizado; 2-8 C hasta 14 dias reconstituido en medio acido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>ARA-290 10 mg</g:title>
      <g:description>ARA-290 (Cibinetide) es un undecapéptido (11 aminoácidos) derivado de la hélice B de la eritropoyetina, clasificado como péptido citoprotector y tisular-protector (CAS 1208243-50-8). Activa selectivamente el receptor de reparación innata, un heterocomplejo EPOR/CD131, vía señalización JAK2/STAT3 y PI3K/Akt, sin estimular eritropoyesis, con actividad citoprotectora y antiinflamatoria tisular. En investigación preclínica se ha explorado en neuropatía diabética dolorosa, sarcoidosis, isquemia/reperfusión y reparación de pequeñas fibras nerviosas. Reconstitución sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática para esta presentación de 10 mg; almacenar a -20 °C liofilizado y a 2-8 °C ≤ 14 días tras reconstituir. Uso exclusivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>BPC-157 5 mg</g:title>
      <g:description>BPC-157 (Body Protection Compound-157) es un pentadecapéptido sintético estable (secuencia GEPPPGKPADDAGLV; 15 aminoácidos) para investigación (RUO). Resiste la degradación por jugo gástrico y conserva actividad oral en modelos preclínicos. Mecanismo: promueve angiogénesis vía VEGF/VEGFR2 y la vía eNOS/óxido nítrico y regula al alza el receptor de hormona de crecimiento en fibroblastos de tendón; modula sistemas dopaminérgico, serotoninérgico y GABAérgico (preclínico). Aplicaciones in vitro/preclínicas: cicatrización de tendón y ligamento, mucosa gastrointestinal, tejido conectivo y angiogénesis. Reconstitución (5 mg): 2-3 mL de agua bacteriostática (~1.7-2.5 mg/mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido 2-8 °C ≤ 30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>BPC-157 10 mg</g:title>
      <g:description>BPC-157 (Body Protection Compound-157) es un pentadecapéptido sintético estable (secuencia GEPPPGKPADDAGLV; 15 aminoácidos) para investigación (RUO). Resiste la degradación por jugo gástrico y conserva actividad oral en modelos preclínicos. Mecanismo: promueve angiogénesis vía VEGF/VEGFR2 y la vía eNOS/óxido nítrico y regula al alza el receptor de hormona de crecimiento en fibroblastos de tendón; modula sistemas dopaminérgico, serotoninérgico y GABAérgico (preclínico). Aplicaciones in vitro/preclínicas: cicatrización de tendón y ligamento, mucosa gastrointestinal, tejido conectivo y angiogénesis. Reconstitución (10 mg): 2-3 mL de agua bacteriostática (~3.3-5.0 mg/mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido 2-8 °C ≤ 30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>BPC-157 (Body Protection Compound-157) es un pentadecapéptido sintético estable (secuencia GEPPPGKPADDAGLV; 15 aminoácidos) para investigación (RUO). Resiste la degradación por jugo gástrico y conserva actividad oral en modelos preclínicos. Mecanismo: promueve angiogénesis vía VEGF/VEGFR2 y la vía eNOS/óxido nítrico y regula al alza el receptor de hormona de crecimiento en fibroblastos de tendón; modula sistemas dopaminérgico, serotoninérgico y GABAérgico (preclínico). Aplicaciones in vitro/preclínicas: cicatrización de tendón y ligamento, mucosa gastrointestinal, tejido conectivo y angiogénesis. Reconstitución (20 mg): 2-3 mL de agua bacteriostática (~6.7-10 mg/mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido 2-8 °C ≤ 30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>BPC-157 + TB-500 5 mg + 5 mg</g:title>
      <g:description>Blend liofilizado para investigación con 5 mg de BPC-157 y 5 mg de TB-500 en un solo vial. BPC-157 (pentadecapéptido de 15 aminoácidos, CAS 137525-51-0; derivado del Body Protection Compound gástrico humano) se asocia con angiogénesis y revascularización vía VEGF, VEGFR2, eNOS y óxido nítrico. TB-500 (heptapéptido N-acetilado Ac-LKKTETQ, residuos 17-23 de la Timosina β4, CAS 885340-08-9) secuestra G-actina y favorece la migración celular y las células progenitoras endoteliales (EPC). Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica: reparación de tejido conectivo y angiogénesis. Reconstituir con 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenar liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C ≤ 30 días. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Blend liofilizado para investigación con 10 mg de BPC-157 y 10 mg de TB-500 en un solo vial. BPC-157 (pentadecapéptido de 15 aminoácidos, CAS 137525-51-0; derivado del Body Protection Compound gástrico humano) se asocia con angiogénesis y revascularización vía VEGF, VEGFR2, eNOS y óxido nítrico. TB-500 (heptapéptido N-acetilado Ac-LKKTETQ, residuos 17-23 de la Timosina β4, CAS 885340-08-9) secuestra G-actina y favorece la migración celular y las células progenitoras endoteliales (EPC). Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica: reparación de tejido conectivo y angiogénesis. Reconstituir con 2-3 mL de agua bacteriostática. Almacenar liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C ≤ 30 días. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>BPC-157 + TB-500 + KPV 10 mg + 10 mg + 10 mg</g:title>
      <g:description>Coformulación para investigación con 10 mg de BPC-157 + 10 mg de TB-500 + 10 mg de KPV por vial (30 mg totales). BPC-157 (CAS 137525-51-0) es un pentadecapéptido derivado de proteína protectora gástrica humana que promueve la angiogénesis vía VEGF/eNOS. TB-500 es un heptapéptido N-acetilado (Ac-LKKTETQ), fragmento 17-23 de la timosina β4, estudiado en secuestro de G-actina y migración celular. KPV es un tripéptido derivado de α-MSH investigado por su modulación antiinflamatoria (NF-κB/MAPK). Reconstitución sugerida: 2-3 mL de agua bacteriostática estéril (alcohol bencílico 0.9%). Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; ya reconstituido, refrigerar y usar en 4-6 semanas. Para investigación in vitro/preclínica (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Bronchogen 20 mg</g:title>
      <g:description>Bronchogen es un tetrapéptido bioregulador corto de la línea de péptidos de Khavinson (secuencia reportada Ala-Glu-Asp-Leu, AEDL), con fórmula C18H30N4O9 y peso molecular 446.45 g/mol. Mecanismo: regula la expresión génica del epitelio bronquial; se une y estabiliza el ADN (aumento de Tm ~3.1 °C) y modula la transcripción de SFTPA1 (surfactante A), MUC4 y MUC5AC, además de genes de diferenciación epitelial (NKX2-1, FOXA1, FOXA2). Uso para investigación: estudios in vitro y preclínicos de regulación transcripcional del epitelio bronquial y producción de surfactante pulmonar. Reconstitución: disolver 20 mg en 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C hasta 30 días. Solo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Cagrilintida 20 mg</g:title>
      <g:description>Cagrilintida (AM833 / NNC0174-0833; CAS 1415456-99-3) es un análogo sintético de amilina de acción prolongada, acilado con una cadena de ácido graso que extiende su vida media plasmática. Actúa como agonista dual de los receptores de amilina (AMY1R/AMY2R/AMY3R) y de calcitonina (CTR/CALCR), clase DACRA. Se investiga in vitro y en modelos preclínicos por su acción sobre vías de saciedad hipotalámicas, la ralentización del vaciamiento gástrico y la regulación del peso corporal. Presentación: vial liofilizado de 20 mg. Reconstitución sugerida: 2 mL de agua bacteriostática estéril (~10 mg/mL). Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras reconstituir, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Cagrilintida (AM833 / NNC0174-0833; CAS 1415456-99-3) es un análogo sintético de amilina de acción prolongada, acilado con una cadena de ácido graso que extiende su vida media plasmática. Actúa como agonista dual de los receptores de amilina (AMY1R/AMY2R/AMY3R) y de calcitonina (CTR/CALCR), clase DACRA. Se investiga in vitro y en modelos preclínicos por su acción sobre vías de saciedad hipotalámicas, la ralentización del vaciamiento gástrico y la regulación del peso corporal. Presentación: vial liofilizado de 10 mg. Reconstitución sugerida: 2 mL de agua bacteriostática estéril (~5 mg/mL). Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras reconstituir, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Cagrilintida 5 mg</g:title>
      <g:description>Cagrilintida (AM833 / NNC0174-0833; CAS 1415456-99-3) es un análogo sintético de amilina de acción prolongada, acilado con una cadena de ácido graso que extiende su vida media plasmática. Actúa como agonista dual de los receptores de amilina (AMY1R/AMY2R/AMY3R) y de calcitonina (CTR/CALCR), clase DACRA. Se investiga in vitro y en modelos preclínicos por su acción sobre vías de saciedad hipotalámicas, la ralentización del vaciamiento gástrico y la regulación del peso corporal. Presentación: vial liofilizado de 5 mg. Reconstitución sugerida: 1 mL de agua bacteriostática estéril (~5 mg/mL). Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras reconstituir, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Cagrilintida + Semaglutida 10 mg</g:title>
      <g:description>CagriSema es la coformulación de cagrilintida (análogo de amilina de acción prolongada) y semaglutida (agonista GLP-1 acilado), un blend peptídico metabólico para investigación. In vitro y en modelos preclínicos se estudia su agonismo dual sobre los receptores GLP-1 (GLP1R), de amilina (AMYR) y de calcitonina (CTR), con efectos en la regulación central del apetito, el vaciamiento gástrico y la secreción de insulina glucosa-dependiente; se describe control glucémico mediado por GLP-1R y reducción ponderal en modelos preclínicos metabólicos. Vial de 10 mg. Reconstitución: 1-2 mL de agua bacteriostática estéril. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; ya reconstituido, refrigerar y usar en 4-6 semanas. Para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Cardiogen 20 mg</g:title>
      <g:description>Cardiogen es un tetrapéptido sintético (H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH; secuencia Ala-Glu-Asp-Arg, AEDR; fórmula C18H31N7O9, ~489.5 Da), bioregulador corto tipo Khavinson con tropismo selectivo por miocardio, para investigación (in vitro/RUO). Mecanismo propuesto: modulación epigenética de la expresión génica en tejido cardiaco, con regulación al alza de proteínas del citoesqueleto (actina, tubulina, vimentina) y de la matriz nuclear (lámina A y lámina C); actividad antiapoptótica y proproliferativa reportada en cultivo de fibroblastos. Aplicaciones preclínicas/in vitro: cardioprotección y biología de células cardiacas. Reconstitución: 1-2 mL de agua bacteriostática para los 20 mg. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Cartalax 20 mg</g:title>
      <g:description>Cartalax es un péptido bioregulador corto de la clase Khavinson (citógenos/citomedinas), ofrecido como reactivo para investigación (RUO) in vitro y preclínico. Su identidad de secuencia no está resuelta: distintas fuentes lo describen como el tripéptido Ala-Glu-Asp (AED) o como el tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Leu (AEDL), y ninguna base de datos autorizada indexa el nombre comercial. Según la hipótesis de bioreguladores de Khavinson se propone una modulación tejido-específica de la expresión génica, sin diana de receptor o enzima validada en IUPHAR, ChEMBL ni DrugBank. Reconstitución: disolver los 20 mg del vial liofilizado en 1-2 mL de agua bacteriostática o estéril. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Cerebrolysine 60 mg</g:title>
      <g:description>Cerebrolisina (Cerebrolysin, CAS 12656-61-0), vial de 60 mg: preparacion neuropeptidica derivada de un hidrolizado enzimatico de tejido cerebral porcino purificado; farmaco neurotrofico pleiotropico que combina una fraccion peptidica de bajo peso molecular (&lt; 10 kDa) y aminoacidos libres. Mecanismo: mimetiza las neurotrofinas BDNF, NGF y CNTF via receptores tirosina-cinasa TrkB y TrkA, modula la plasticidad sinaptica y la neuroproteccion y atraviesa la barrera hematoencefalica. Areas de investigacion preclinica: ACV isquemico agudo, deterioro cognitivo leve, demencia vascular y Alzheimer. Reconstitucion: disolver el vial en agua esteril o solucion salina. Almacenamiento: 2-8 C, proteger de la luz. Reactivo para investigacion (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Chonluten 20 mg</g:title>
      <g:description>Chonluten (también designado T-34) es un tripéptido bioregulador de la clase Khavinson con secuencia Glu-Asp-Gly (EDG), CAS 75007-24-8, fórmula molecular C11H17N3O8 y peso molecular de 319.27 Da, ofrecido como reactivo para investigación (RUO). Este péptido corto de 3 aminoácidos no tiene una diana receptor/enzima definida en bases farmacológicas autoritativas; el grupo de Khavinson propone una modulación de la expresión génica de tipo epigenético, hipótesis no validada de forma independiente. Presentación liofilizada de 20 mg para estudios in vitro y preclínicos. Reconstitución de laboratorio sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C en estado liofilizado; 2-8 °C durante un máximo de 30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>CJC-1295 (DAC) 10 mg</g:title>
      <g:description>CJC-1295 con DAC (DAC:GRF, Modified GRF 1-29) es un análogo sintético de GHRH(1-29) con sustituciones D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27 que aumentan su estabilidad frente a DPP-IV. Su complejo de afinidad de fármaco (DAC, maleimidopropionil) forma unión covalente a la albúmina sérica en Cys34, prolongando la vida media plasmática a ≈6-8 días; se une al receptor GHRHR de los somatotropos hipofisarios. CAS 446262-90-4. Reactivo para investigación in vitro y preclínica del eje somatotropo y farmacocinética de péptidos conjugados a albúmina. Vial de 10 mg; reconstitución sugerida con 1-2 mL de agua bacteriostática (≈10-5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días reconstituido. Sin aprobación regulatoria como medicamento. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>CJC-1295 con DAC (DAC:GRF, Modified GRF 1-29) es un análogo sintético de GHRH(1-29) con sustituciones D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27 que aumentan su estabilidad frente a DPP-IV. Su complejo de afinidad de fármaco (DAC, maleimidopropionil) forma unión covalente a la albúmina sérica en Cys34, prolongando la vida media plasmática a ≈6-8 días; se une al receptor GHRHR de los somatotropos hipofisarios. CAS 446262-90-4. Reactivo para investigación in vitro y preclínica del eje somatotropo y farmacocinética de péptidos conjugados a albúmina. Vial de 5 mg; reconstitución sugerida con 1-2 mL de agua bacteriostática (≈5-2.5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días reconstituido. Sin aprobación regulatoria como medicamento. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>CJC-1295 (DAC) 2 mg</g:title>
      <g:description>CJC-1295 con DAC (DAC:GRF, Modified GRF 1-29) es un análogo sintético de GHRH(1-29) con sustituciones D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27 que aumentan su estabilidad frente a DPP-IV. Su complejo de afinidad de fármaco (DAC, maleimidopropionil) forma unión covalente a la albúmina sérica en Cys34, prolongando la vida media plasmática a ≈6-8 días; se une al receptor GHRHR de los somatotropos hipofisarios. CAS 446262-90-4. Reactivo para investigación in vitro y preclínica del eje somatotropo y farmacocinética de péptidos conjugados a albúmina. Vial de 2 mg; reconstitución sugerida con 1-2 mL de agua bacteriostática (≈2-1 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días reconstituido. Sin aprobación regulatoria como medicamento. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29) es un analogo sintetico de los primeros 29 aminoacidos de la GHRH con sustituciones D-Ala2/Gln8/Ala15/Leu27 que le confieren estabilidad frente a la enzima DPP-IV y vida media plasmatica de ~30 minutos; carece del complejo de afinidad a albumina (DAC). Como secretagogo de GH, actua sobre el receptor de GHRH (GHRH-R) en somatotropos hipofisarios y estimula la liberacion pulsatil de GH; se investiga in vitro y en modelos preclinicos del eje somatotropo. Vial liofilizado de 5 mg. Reconstitucion de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostatica esteril (alcohol bencilico 0.9 %). Conservar el vial a 2-8 C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. Producto para investigacion (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>CJC-1295 (Sin DAC) 10 mg</g:title>
      <g:description>CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29) es un analogo sintetico de los primeros 29 aminoacidos de la GHRH con sustituciones D-Ala2/Gln8/Ala15/Leu27 que le confieren estabilidad frente a la enzima DPP-IV y vida media plasmatica de ~30 minutos; carece del complejo de afinidad a albumina (DAC). Como secretagogo de GH, actua sobre el receptor de GHRH (GHRH-R) en somatotropos hipofisarios y estimula la liberacion pulsatil de GH; se investiga in vitro y en modelos preclinicos del eje somatotropo. Vial liofilizado de 10 mg. Reconstitucion de laboratorio: 2 mL de agua bacteriostatica esteril (alcohol bencilico 0.9 %). Conservar el vial a 2-8 C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. Producto para investigacion (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>CJC-1295 (Sin DAC) + Ipamorelina 5 mg + 5 mg</g:title>
      <g:description>Blend de dos secretagogos de hormona de crecimiento (GH) para investigación (RUO), en vial liofilizado de 5 mg + 5 mg. Contiene CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29), análogo sintético de los 29 aminoácidos de GHRH con sustituciones D-Ala2/Gln8/Ala15/Leu27 que confieren estabilidad frente a DPP-IV y vida media plasmática de ~30 minutos, e Ipamorelina, pentapéptido agonista selectivo del receptor de ghrelina (GHSR-1a). Mecanismo dual: CJC-1295 sobre el receptor GHRHR e Ipamorelina sobre GHSR-1a en somatotropos hipofisarios, sin elevar cortisol ni prolactina. Aplicaciones in vitro/preclínicas: eje GH/IGF-1 y composición corporal. Reconstituir con 2-3 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>CJC-1295 (Sin DAC) + Ipamorelina 10 mg + 10 mg</g:title>
      <g:description>Blend de dos secretagogos de hormona de crecimiento (GH) para investigación (RUO), en vial liofilizado de 10 mg + 10 mg. Contiene CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29), análogo sintético de los 29 aminoácidos de GHRH con sustituciones D-Ala2/Gln8/Ala15/Leu27 que aportan estabilidad frente a DPP-IV y vida media plasmática de ~30 minutos, e Ipamorelina, pentapéptido agonista selectivo del receptor de ghrelina (GHSR-1a). Mecanismo dual: CJC-1295 sobre el receptor GHRHR e Ipamorelina sobre GHSR-1a en somatotropos hipofisarios, sin elevar cortisol ni prolactina. Aplicaciones in vitro/preclínicas: eje GH/IGF-1 y composición corporal. Reconstituir con 2-3 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Cortagen 20 mg</g:title>
      <g:description>Cortagen es un tetrapéptido sintético (secuencia Ala-Glu-Asp-Pro, AEDP; CAS 335591-03-2; fórmula molecular C17H26N4O9; peso molecular 430.41 g/mol) de la clase de péptidos bioreguladores cortos de Khavinson, derivado del análisis de aminoácidos de la Cortexina. Mecanismo: se investiga por su papel en la regulación de la expresión génica tejido-específica y por su actividad neurotrófica y neuroregenerativa, con regeneración de fibras nerviosas descrita en modelos experimentales. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica orientadas a estos procesos. Reconstitución de laboratorio: disolver los 20 mg en 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C durante ≤ 30 días. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Crystagen 20 mg</g:title>
      <g:description>Crystagen es un tripéptido bioregulador corto (Glu-Asp-Pro; H-Glu-Asp-Pro-OH, EDP) de la familia Khavinson, perteneciente a la serie de citógenos con acción inmunomoduladora. Se estudia in vitro y en modelos preclínicos por su acción sobre la timopoyesis, la proliferación y diferenciación de linfocitos T y la normalización de índices metabólicos y molecular-genéticos asociados a la inmunodeficiencia relacionada con la edad, con posible modulación de la expresión génica de la respuesta inmune. Reconstitución de laboratorio: disolver los 20 mg en 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (0.9 % alcohol bencílico). Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras reconstituir, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. Material para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>DSIP (Péptido Inductor del Sueño Delta) 5 mg</g:title>
      <g:description>DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide / Péptido Inductor del Sueño Delta) es un nonapéptido neuromodulador endógeno (secuencia Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu; CAS 62568-57-4; fórmula molecular C35H48N10O15; peso molecular 848.89 g/mol), aislado de sangre venosa cerebral de conejos en sueño electroinducido. Es un neuropéptido huérfano sin receptor de alta afinidad identificado; tras administración central potencia la actividad delta (ondas lentas) del EEG. Reactivo para investigación (RUO) en estudios in vitro y preclínicos de cronobiología del sueño. Presentación: 5 mg liofilizados. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática (~2.5-5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide / Péptido Inductor del Sueño Delta) es un nonapéptido neuromodulador endógeno (secuencia Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu; CAS 62568-57-4; fórmula molecular C35H48N10O15; peso molecular 848.89 g/mol), aislado de sangre venosa cerebral de conejos en sueño electroinducido. Es un neuropéptido huérfano sin receptor de alta afinidad identificado; tras administración central potencia la actividad delta (ondas lentas) del EEG. Reactivo para investigación (RUO) en estudios in vitro y preclínicos de cronobiología del sueño. Presentación: 15 mg liofilizados. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática (~7.5-15 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>DSIP (Péptido Inductor del Sueño Delta) 10 mg</g:title>
      <g:description>DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide / Péptido Inductor del Sueño Delta) es un nonapéptido neuromodulador endógeno (secuencia Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu; CAS 62568-57-4; fórmula molecular C35H48N10O15; peso molecular 848.89 g/mol), aislado de sangre venosa cerebral de conejos en sueño electroinducido. Es un neuropéptido huérfano sin receptor de alta afinidad identificado; tras administración central potencia la actividad delta (ondas lentas) del EEG. Reactivo para investigación (RUO) en estudios in vitro y preclínicos de cronobiología del sueño. Presentación: 10 mg liofilizados. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática (~5-10 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Epitalon 50 mg</g:title>
      <g:description>Epitalon (Epithalon/Epithalone), tetrapéptido sintético AEDG (Ala-Glu-Asp-Gly), CAS 307297-39-8, fórmula C14H22N4O9, peso molecular 390.35 g/mol. Bioregulador desarrollado por Vladimir Khavinson a partir de extractos de glándula pineal bovina. Se estudia como activador de la telomerasa (TERT) vinculado a la preservación de la longitud telomérica; estimula la síntesis pineal de melatonina y modula la expresión de genes circadianos (CLOCK, BMAL1, PER). Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: senescencia replicativa, cronobiología y longevidad celular. Vial de 50 mg para investigación (RUO). Reconstitución de laboratorio: 2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Epitalon (Epithalon/Epithalone), tetrapéptido sintético AEDG (Ala-Glu-Asp-Gly), CAS 307297-39-8, fórmula C14H22N4O9, peso molecular 390.35 g/mol. Bioregulador desarrollado por Vladimir Khavinson a partir de extractos de glándula pineal bovina. Se estudia como activador de la telomerasa (TERT) para la preservación de la longitud telomérica; estimula la síntesis pineal de melatonina y modula la expresión de genes circadianos (CLOCK, BMAL1, PER). Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: senescencia replicativa, cronobiología y longevidad celular. Vial de 10 mg para investigación (RUO). Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Epitalon 40 mg</g:title>
      <g:description>Epitalon (Epithalon/Epithalone), tetrapéptido sintético AEDG (Ala-Glu-Asp-Gly), CAS 307297-39-8, fórmula C14H22N4O9, peso molecular 390.35 g/mol. Bioregulador desarrollado por Vladimir Khavinson a partir de extractos de glándula pineal bovina. Se estudia como activador de la telomerasa (TERT) asociado a la preservación de la longitud telomérica; estimula la síntesis pineal de melatonina y modula la expresión de genes circadianos (CLOCK, BMAL1, PER). Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: senescencia replicativa, cronobiología y longevidad celular. Vial de 40 mg para investigación (RUO). Reconstitución de laboratorio: 2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>EPO (Eritropoyetina) 3000 IU</g:title>
      <g:description>La eritropoyetina humana recombinante (rhEPO, epoetina alfa; CAS 11096-26-7) es una glicoproteína de 165 aminoácidos y agente estimulante de la eritropoyesis (ESA), producida principalmente en células peritubulares renales. Actúa como ligando del receptor EPOR, activando las vías JAK2/STAT5, PI3K/AKT y RAS/MAPK que promueven la diferenciación de progenitores eritroides. Se estudia in vitro y en modelos preclínicos como reactivo para investigar la hematopoyesis. Este vial de 3000 IU se reconstituye con 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (alcohol bencílico 0.9 %), agitando con suavidad para evitar la desnaturalización. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar. Material para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>FOXO4-DRI 10 mg</g:title>
      <g:description>FOXO4-DRI (Proxofim; CAS 2460055-10-9) es un péptido senolítico D-retro-inverso de 45 aminoácidos, antagonista competitivo de la interacción FOXO4-p53. Al desplazar a p53 restablece su exclusión nuclear en células senescentes e induce apoptosis intrínseca (mitocondrial) selectiva, sin afectar células sanas. Para investigación in vitro y preclínica se estudia en la depuración selectiva de células senescentes (SASP). Vial de 10 mg liofilizados. Reconstitución de laboratorio: agregar 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (alcohol bencílico 0.9 %) por la pared del vial y girar sin agitar. Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, mantener refrigerado y usar en 4-6 semanas. Producto para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>GHK Básico 50 mg</g:title>
      <g:description>El tripéptido Glicil-L-histidil-L-lisina (GHK; Gly-His-Lys, CAS 49557-75-7, C14H24N6O4, 340.38 g/mol) es una matriquina endógena en forma libre, sin coordinación de cobre, aislada originalmente del plasma humano. En modelos in vitro se investiga por su afinidad por iones cúpricos Cu(II) y por su capacidad de modular la expresión génica vinculada al remodelado de la matriz extracelular, la síntesis de colágeno y de glucosaminoglicanos, y procesos de cicatrización dérmica. Presentación de 50 mg para investigación. Reconstitución sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (0.9 % alcohol bencílico). Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras la reconstitución, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>GHK-Cu 50 mg</g:title>
      <g:description>GHK-Cu (glicil-L-histidil-L-lisina:cobre(II); Cobre Tripeptido-1; CAS 89030-95-5) es un tripeptido de cobre endogeno para investigacion. El vial de 50 mg entrega Cu(II) biodisponible a fibroblastos dermicos y activa la sintesis de colageno tipo I, decorina y glucosaminoglicanos, ademas de modular metaloproteinasas de matriz (MMP), la via TGF-beta y presentar actividad antioxidante tipo-SOD; en modelos in vitro modula la expresion de mas de 4000 genes. Aplicaciones preclinicas: regeneracion dermica, cicatrizacion y senescencia cutanea. Reconstitucion sugerida: 2-3 mL de agua bacteriostatica (~17-25 mg/mL). Almacenamiento: -20 grados C el liofilizado; 2-8 grados C, protegido de la luz, &lt;=30 dias una vez reconstituido. Uso exclusivo para investigacion (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>GHK-Cu 100 mg</g:title>
      <g:description>GHK-Cu (glicil-L-histidil-L-lisina:cobre(II); Cobre Tripeptido-1; CAS 89030-95-5) es un tripeptido de cobre endogeno para investigacion. El vial de 100 mg entrega Cu(II) biodisponible a fibroblastos dermicos y activa la sintesis de colageno tipo I, decorina y glucosaminoglicanos, ademas de modular metaloproteinasas de matriz (MMP), la via TGF-beta y presentar actividad antioxidante tipo-SOD; en modelos in vitro modula la expresion de mas de 4000 genes. Aplicaciones preclinicas: regeneracion dermica, cicatrizacion y senescencia cutanea. Reconstitucion sugerida: 2-3 mL de agua bacteriostatica (~33-50 mg/mL). Almacenamiento: -20 grados C el liofilizado; 2-8 grados C, protegido de la luz, &lt;=30 dias una vez reconstituido. Uso exclusivo para investigacion (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>GHRP-2 5 mg</g:title>
      <g:description>Pralmorelin (GHRP-2, KP-102) es un hexapéptido sintético secretagogo de hormona de crecimiento (GHRP) con la secuencia D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Actúa como agonista del receptor de ghrelina GHS-R1a en somatótropos de la hipófisis y neuronas GHRH del hipotálamo, activando la vía Gq/PLC/IP3/Ca2+ que promueve la exocitosis de GH y atenúa el tono de somatostatina, con elevación moderada de cortisol y prolactina. Presentación de 5 mg liofilizados para investigación (RUO). Aplicaciones in vitro y preclínicas: eje GH/IGF-1, déficit somatótropo, modelos de caquexia y apetito. Reconstitución de reactivo: 1-2 mL de agua bacteriostática (2.5 mg/mL con 2 mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C ≤ 30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>GHRP-2 10 mg</g:title>
      <g:description>Pralmorelin (GHRP-2, KP-102) es un hexapéptido sintético secretagogo de hormona de crecimiento (GHRP) con la secuencia D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Actúa como agonista del receptor de ghrelina GHS-R1a en somatótropos de la hipófisis y neuronas GHRH del hipotálamo, activando la vía Gq/PLC/IP3/Ca2+ que promueve la exocitosis de GH y atenúa el tono de somatostatina, con elevación moderada de cortisol y prolactina. Presentación de 10 mg liofilizados para investigación (RUO). Aplicaciones in vitro y preclínicas: eje GH/IGF-1, déficit somatótropo, modelos de caquexia y apetito. Reconstitución de reactivo: 1-2 mL de agua bacteriostática (5 mg/mL con 2 mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C ≤ 30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>GHRP-6 5 mg</g:title>
      <g:description>GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6), presentación de 5 mg, es un hexapéptido sintético (secuencia His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) perteneciente a la clase de secretagogos de la hormona de crecimiento (GHRP), para investigación. Mecanismo: agonista del receptor de ghrelina GHS-R1a que estimula la liberación pulsátil de GH en somatotropos hipofisarios y activa el núcleo arcuato hipotalámico, con incremento significativo del apetito (efecto orexigénico). Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: eje GH/IGF-1, señalización del receptor GHS-R1a y regulación del apetito. Reconstitución sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C en estado liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días tras la reconstitución. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>GHRP-6 10 mg</g:title>
      <g:description>GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6), presentación de 10 mg, es un hexapéptido sintético (secuencia His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) de la clase de secretagogos de la hormona de crecimiento (GHRP), para investigación. Mecanismo: agonista del receptor de ghrelina GHS-R1a en somatotropos hipofisarios que estimula la liberación pulsátil de GH; además activa el núcleo arcuato hipotalámico, con incremento significativo del apetito (efecto orexigénico). Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: eje GH/IGF-1, señalización del receptor GHS-R1a y modelos de regulación del apetito. Reconstitución sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>GLOW 70 mg</g:title>
      <g:description>Blend liofilizado para investigación (RUO) con 70 mg totales por vial de tres péptidos: GHK-Cu (tripéptido de cobre-1, Gly-His-Lys·Cu²⁺; CAS 89030-95-5) 50 mg, BPC-157 (pentadecapéptido, 15 aa) 10 mg y TB-500 (fragmento de Timosina β4) 10 mg. Mecanismo: GHK-Cu modula ~4000 genes y la vía TGF-β1/Smad, cofactor de lisil-oxidasa en la síntesis de colágeno y elastina; BPC-157 actúa por la vía del óxido nítrico con regulación al alza de VEGFR2 (angiogénesis); TB-500 secuestra G-actina y promueve migración celular. Aplicaciones in vitro/preclínicas: reparación tisular, angiogénesis y remodelación de matriz extracelular. Reconstitución: 3-5 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>GLOW 50 mg</g:title>
      <g:description>Blend liofilizado para investigación (RUO) de tres péptidos: GHK-Cu (tripéptido de cobre-1, Gly-His-Lys·Cu²⁺; CAS 89030-95-5) 50 mg, BPC-157 (pentadecapéptido, 15 aa) 10 mg y TB-500 (fragmento de Timosina β4) 10 mg; total 70 mg/vial (la cifra de 50 mg corresponde solo a la fracción de GHK-Cu). Mecanismo: GHK-Cu modula ~4000 genes y la vía TGF-β1/Smad (cofactor de lisil-oxidasa); BPC-157 actúa por la vía del óxido nítrico con regulación al alza de VEGFR2 (angiogénesis); TB-500 secuestra G-actina y promueve migración celular. Aplicaciones in vitro/preclínicas: reparación tisular, angiogénesis y matriz extracelular. Reconstitución: 3-5 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Glutatión (GSH) 1500 mg</g:title>
      <g:description>L-Glutatión reducido (GSH, γ-Glu-Cys-Gly; CAS 70-18-8), tripéptido tiol y principal antioxidante intracelular, en presentación de 1500 mg para investigación. Mecanismo: neutraliza especies reactivas de oxígeno (ROS), actúa como sustrato reductor de la glutatión peroxidasa, regenera ascorbato (vitamina C) y α-tocoferol (vitamina E) y participa en la conjugación hepática de fase II vía glutatión-S-transferasas. Aplicaciones de investigación in vitro/preclínicas: estrés oxidativo, hepatotoxicidad inducida y modelos experimentales de enfermedad de Parkinson. Reconstitución de laboratorio: 2-3 mL de agua bacteriostática por vial de 1500 mg. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 14 días una vez reconstituido. Para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Gonadorelina 2 mg</g:title>
      <g:description>Gonadorelina (GnRH / LHRH) 2 mg, decapéptido sintético idéntico al GnRH hipotalámico endógeno, para investigación in vitro. Como agonista del receptor GnRH-R en los gonadotropos hipofisarios, actúa como ligando que induce la liberación pulsátil de LH y FSH, modelo usado en estudios preclínicos del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HPG). Reconstitución de laboratorio: agregar 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (alcohol bencílico 0.9 %) al vial liofilizado y agitar con suavidad hasta obtener una solución homogénea. Almacenamiento: conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; una vez reconstituido, mantener refrigerado y utilizar dentro de 4-6 semanas. Reactivo para uso exclusivo en investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HCG (Gonadotropina Coriónica) 10000 IU</g:title>
      <g:description>Gonadotropina coriónica humana (hCG; CAS 9002-61-3), hormona glucoproteica análoga de LH, en vial liofilizado de 10000 IU para investigación. Heterodímero de subunidades alfa y beta (237 aminoácidos, ~36,700 Da, ~30% de glicosilación) producido por el trofoblasto placentario. Mecanismo: se une al receptor LH/hCG (LHCGR) en células de Leydig y de la granulosa, activa la vía Gs/cAMP/PKA y estimula la esteroidogénesis, modulando el eje HPG. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas (RUO): esteroidogénesis, señalización del LHCGR, reproducción asistida experimental y eje HPG. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HCG (Gonadotropina Coriónica) 2000 IU</g:title>
      <g:description>Gonadotropina coriónica humana (hCG; CAS 9002-61-3), hormona glucoproteica análoga de LH, en vial liofilizado de 2000 IU para investigación. Heterodímero de subunidades alfa y beta (237 aminoácidos, ~36,700 Da, ~30% de glicosilación) producido por el trofoblasto placentario. Mecanismo: se une al receptor LH/hCG (LHCGR) en células de Leydig y de la granulosa, activa la vía Gs/cAMP/PKA y estimula la esteroidogénesis, modulando el eje HPG. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas (RUO): esteroidogénesis, señalización del LHCGR y reproducción asistida experimental. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HCG (Gonadotropina Coriónica) 5000 IU</g:title>
      <g:description>Gonadotropina coriónica humana (hCG; CAS 9002-61-3), hormona glucoproteica análoga de LH, en vial liofilizado de 5000 IU para investigación. Heterodímero de subunidades alfa y beta (237 aminoácidos, ~36,700 Da, ~30% de glicosilación) producido por el trofoblasto placentario. Mecanismo: se une al receptor LH/hCG (LHCGR) en células de Leydig y de la granulosa, activa la vía Gs/cAMP/PKA y estimula la esteroidogénesis, modulando el eje HPG. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas (RUO): esteroidogénesis, señalización del LHCGR y reproducción asistida experimental. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Hexarelina 2 mg</g:title>
      <g:description>La hexarelina (Examorelina), CAS 140703-51-1, es un hexapéptido sintético (His-D-2Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) de la clase de secretagogos de hormona de crecimiento (GHRP), presentado como vial liofilizado de 2 mg para investigación. Actúa como agonista de alta afinidad del receptor de ghrelina GHS-R1a y del receptor CD36 cardíaco, estimulando liberación intensa de GH. Presenta actividad cardioprotectora documentada en modelos preclínicos de isquemia/reperfusión. Aplicaciones in vitro: eje GH/IGF-1, infarto experimental y miocardiopatía dilatada. Reconstitución sugerida del vial de 2 mg: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. Fórmula C47H58N12O6; peso molecular 887.05 g/mol. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Hexarelina 5 mg</g:title>
      <g:description>La hexarelina (Examorelina), CAS 140703-51-1, es un hexapéptido sintético (His-D-2Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) de la clase de secretagogos de hormona de crecimiento (GHRP), presentado como vial liofilizado de 5 mg para investigación. Funciona como agonista de alta afinidad del receptor de ghrelina GHS-R1a y del receptor CD36 cardíaco, estimulando liberación intensa de GH. Muestra actividad cardioprotectora documentada en modelos preclínicos de isquemia/reperfusión. Aplicaciones in vitro: eje GH/IGF-1, infarto experimental y miocardiopatía dilatada. Reconstitución sugerida del vial de 5 mg: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. Fórmula C47H58N12O6; peso molecular 887.05 g/mol. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HGH (Somatropina) 15 IU</g:title>
      <g:description>La somatropina es una hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH, somatotropina) de 191 aminoácidos, producida en E. coli mediante tecnología de ADN recombinante e idéntica en secuencia a la GH hipofisaria endógena (CAS 12629-01-5). Como agonista del receptor GHR, induce la dimerización del receptor y activa la vía JAK2-STAT5b, elevando la producción hepática de IGF-1. Vial para investigación de 15 IU. Aplicaciones in vitro y preclínicas: estudio del eje GH/IGF-1, señalización somatótropa, composición corporal y regeneración tisular. Reconstitución sugerida en laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática para el vial de 15 IU. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HGH (Somatropina) 6 IU</g:title>
      <g:description>La somatropina es una hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH, somatotropina) de 191 aminoácidos, producida en E. coli mediante tecnología de ADN recombinante e idéntica en secuencia a la GH hipofisaria endógena (CAS 12629-01-5). Como agonista del receptor GHR, induce la dimerización del receptor y activa la vía JAK2-STAT5b, elevando la producción hepática de IGF-1. Vial para investigación de 6 IU. Aplicaciones in vitro y preclínicas: estudio del eje GH/IGF-1, señalización somatótropa, composición corporal y regeneración tisular. Reconstitución sugerida en laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática para el vial de 6 IU. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HGH (Somatropina) 10 IU</g:title>
      <g:description>La somatropina es una hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH, somatotropina) de 191 aminoácidos, producida en E. coli mediante tecnología de ADN recombinante e idéntica en secuencia a la GH hipofisaria endógena (CAS 12629-01-5). Como agonista del receptor GHR, induce la dimerización del receptor y activa la vía JAK2-STAT5b, elevando la producción hepática de IGF-1. Vial para investigación de 10 IU. Aplicaciones in vitro y preclínicas: estudio del eje GH/IGF-1, señalización somatótropa, composición corporal y regeneración tisular. Reconstitución sugerida en laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática para el vial de 10 IU. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HGH (Somatropina) 12 IU</g:title>
      <g:description>La somatropina es una hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH, somatotropina) de 191 aminoácidos, producida en E. coli mediante tecnología de ADN recombinante e idéntica en secuencia a la GH hipofisaria endógena (CAS 12629-01-5). Como agonista del receptor GHR, induce la dimerización del receptor y activa la vía JAK2-STAT5b, elevando la producción hepática de IGF-1. Vial para investigación de 12 IU. Aplicaciones in vitro y preclínicas: estudio del eje GH/IGF-1, señalización somatótropa, composición corporal y regeneración tisular. Reconstitución sugerida en laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática para el vial de 12 IU. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HGH (Somatropina) 36 IU</g:title>
      <g:description>La somatropina es una hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH, somatotropina) de 191 aminoácidos, producida en E. coli mediante tecnología de ADN recombinante e idéntica en secuencia a la GH hipofisaria endógena (CAS 12629-01-5). Como agonista del receptor GHR, induce la dimerización del receptor y activa la vía JAK2-STAT5b, elevando la producción hepática de IGF-1. Vial para investigación de 36 IU. Aplicaciones in vitro y preclínicas: estudio del eje GH/IGF-1, señalización somatótropa, composición corporal y regeneración tisular. Reconstitución sugerida en laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática para el vial de 36 IU. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HGH (Somatropina) 24 IU</g:title>
      <g:description>La somatropina es una hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH, somatotropina) de 191 aminoácidos, producida en E. coli mediante tecnología de ADN recombinante e idéntica en secuencia a la GH hipofisaria endógena (CAS 12629-01-5). Como agonista del receptor GHR, induce la dimerización del receptor y activa la vía JAK2-STAT5b, elevando la producción hepática de IGF-1. Vial para investigación de 24 IU. Aplicaciones in vitro y preclínicas: estudio del eje GH/IGF-1, señalización somatótropa, composición corporal y regeneración tisular. Reconstitución sugerida en laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática para el vial de 24 IU. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HGH (Somatropina) 50 IU</g:title>
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      <g:title>HGH Frag 176-191 5 mg</g:title>
      <g:description>HGH Fragment 176-191 (hGH 176-191; CAS 66004-57-7) es un péptido sintético de 16 aminoácidos, fórmula C78H123N23O22S2 y masa molar 1799.1 Da, en polvo liofilizado de 5 mg para investigación. Corresponde a los residuos 176-191 del extremo C-terminal de la hormona de crecimiento humana, no a la proteína completa de 191 aminoácidos. Se emplea como reactivo en estudios in vitro y preclínicos del metabolismo lipídico; sus dianas y mecanismo no están confirmados en humanos. Reconstitución de laboratorio: añadir 1-2 mL de agua bacteriostática estéril por la pared del vial de 5 mg y girar sin agitar. Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. Para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HGH Frag 176-191 2 mg</g:title>
      <g:description>HGH Fragment 176-191 (hGH 176-191; CAS 66004-57-7) es un péptido sintético de 16 aminoácidos, fórmula C78H123N23O22S2 y masa molar 1799.1 Da, en polvo liofilizado de 2 mg para investigación. Corresponde a los residuos 176-191 del extremo C-terminal de la hormona de crecimiento humana, no a la proteína completa de 191 aminoácidos. Se emplea como reactivo en estudios in vitro y preclínicos del metabolismo lipídico; sus dianas y mecanismo no están confirmados en humanos. Reconstitución de laboratorio: añadir 1-2 mL de agua bacteriostática estéril por la pared del vial de 2 mg y girar sin agitar. Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. Para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>HMG (Menotropina) 75 IU</g:title>
      <g:description>Menotropina (gonadotropina menopausica humana, hMG; CAS 61489-71-2) para investigacion: vial liofilizado con 75 UI de FSH y 75 UI de LH en proporcion 1:1, preparacion glucoproteica de origen urinario. Mecanismo: la FSH activa el receptor FSHR e induce la maduracion folicular ovarica, mientras la LH estimula el receptor LHCGR y la produccion de androgenos tecales, generando esteroidogenesis sincronica. Aplicaciones de investigacion in vitro y preclinicas: modelos de reproduccion asistida, induccion de ovulacion, hipogonadismo hipogonadotropo masculino y espermatogenesis experimental. Reconstitucion sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostatica por vial. Almacenamiento: -20 C en estado liofilizado; 2-8 C hasta 14 dias una vez reconstituido. Producto RUO, exclusivo para investigacion. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Humanin 10 mg</g:title>
      <g:description>Humanin (CAS 330936-69-1) es un péptido derivado mitocondrial (MDP) de 24 aminoácidos codificado por el gen MT-RNR2, para investigación in vitro y preclínica. Mecanismo: inhibe la apoptosis dependiente de Bax, interactúa con tBID e IGFBP-3 y se une al receptor FPR2/FPRL1 y al complejo gp130/CNTFR/WSX-1, activando señalización STAT3 y ERK1/2; neutraliza la citotoxicidad de los agregados de β-amiloide. Aplicaciones: modelos de citoprotección frente a estrés oxidativo y apoptosis, y estudios de neuroprotección. Reconstitución: añadir 1-2 mL de agua bacteriostática al vial de 10 mg. Almacenamiento: liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y usar en 4-6 semanas. Producto para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>IGF-1 LR3 1 mg</g:title>
      <g:description>IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1, Long [Arg3]-IGF-I) es un analogo recombinante de accion prolongada del IGF-1; en posicion 3 la arginina sustituye al glutamato nativo (Glu3-&gt;Arg) y suma una extension N-terminal de 13 aminoacidos (83 aa; CAS 946870-92-4). Es agonista del receptor IGF-1R con muy baja afinidad por las IGFBP, vida media de 20-30 h y potencia relativa 2-3 veces mayor que el IGF-1 nativo, senalizando via PI3K/Akt y MAPK. Presentacion de 1 mg para investigacion in vitro y preclinica: eje GH/IGF-1, hipertrofia e hiperplasia experimental y sintesis proteica. Reconstitucion en laboratorio: disolver en 1-2 mL de acido acetico al 0.6%. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C hasta 14 dias. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>IGF-1 LR3 0.1 mg</g:title>
      <g:description>IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1, Long [Arg3]-IGF-I) es un analogo recombinante de accion prolongada del IGF-1; en posicion 3 presenta arginina en lugar del glutamato nativo (Glu3-&gt;Arg) y una extension N-terminal de 13 aminoacidos (83 aa; CAS 946870-92-4). Es agonista del receptor IGF-1R con muy baja afinidad por las IGFBP, con vida media de 20-30 h y potencia relativa 2-3 veces mayor que el IGF-1 nativo, senalizando via PI3K/Akt y MAPK. Presentacion de 0.1 mg para investigacion in vitro y preclinica: eje GH/IGF-1, hipertrofia e hiperplasia experimental y sintesis proteica. Reconstitucion en laboratorio: disolver en 0.5-1 mL de acido acetico al 0.6%. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C hasta 14 dias. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Ipamorelina 2 mg</g:title>
      <g:description>Ipamorelina (CAS 170851-70-4) es un pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2; fórmula C38H49N9O5, 711.85 Da) clasificado como secretagogo de hormona de crecimiento y agonista selectivo del receptor de ghrelina (GHSR-1a). En modelos preclínicos e in vitro induce liberación pulsátil de GH sin elevar cortisol ni prolactina, con modulación descendente del eje GH/IGF-1. Aplicaciones para investigación: eje GH/IGF-1, motilidad gastrointestinal y modelos de sarcopenia y caquexia. Presentación de 2 mg en polvo liofilizado. Reconstitución de laboratorio: 2-3 mL de agua bacteriostática (aprox. 0.7-1 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días una vez reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Ipamorelina 5 mg</g:title>
      <g:description>Ipamorelina (CAS 170851-70-4) es un pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2; fórmula C38H49N9O5, 711.85 Da) clasificado como secretagogo de hormona de crecimiento y agonista selectivo del receptor de ghrelina (GHSR-1a). En modelos preclínicos e in vitro induce liberación pulsátil de GH sin elevar cortisol ni prolactina, con modulación descendente del eje GH/IGF-1. Aplicaciones para investigación: eje GH/IGF-1, motilidad gastrointestinal y modelos de sarcopenia y caquexia. Presentación de 5 mg en polvo liofilizado. Reconstitución de laboratorio: 2-3 mL de agua bacteriostática (aprox. 1.7-2.5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días una vez reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Ipamorelina 10 mg</g:title>
      <g:description>Ipamorelina (CAS 170851-70-4) es un pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2; fórmula C38H49N9O5, 711.85 Da) clasificado como secretagogo de hormona de crecimiento y agonista selectivo del receptor de ghrelina (GHSR-1a). En modelos preclínicos e in vitro induce liberación pulsátil de GH sin elevar cortisol ni prolactina, con modulación descendente del eje GH/IGF-1. Aplicaciones para investigación: eje GH/IGF-1, motilidad gastrointestinal y modelos de sarcopenia y caquexia. Presentación de 10 mg en polvo liofilizado. Reconstitución de laboratorio: 2-3 mL de agua bacteriostática (aprox. 3.3-5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días una vez reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Kisspeptina 5 mg</g:title>
      <g:description>Kisspeptina-10 (Kp-10; Metastin 45-54; KISS1 112-121) es un decapéptido neurohormonal derivado del gen KISS1 que actúa como agonista del receptor KISS1R/GPR54. Estimula las neuronas hipotalámicas de GnRH e induce su liberación pulsátil, situándose como regulador upstream del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (LH/FSH) y desencadenante puberal. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica (para investigación, RUO): modelos de hipogonadismo hipogonadotropo, fertilidad experimental, pubertad precoz o retrasada y amenorrea hipotalámica. Presentación de 5 mg liofilizados. Reconstitución sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C en estado liofilizado; 2-8 °C hasta 14 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Kisspeptina 10 mg</g:title>
      <g:description>Kisspeptina-10 (Kp-10; Metastin 45-54; KISS1 112-121) es un decapéptido neurohormonal derivado del gen KISS1 que actúa como agonista del receptor KISS1R/GPR54. Estimula las neuronas hipotalámicas de GnRH e induce su liberación pulsátil, posicionándose como regulador upstream del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (LH/FSH) y desencadenante puberal. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica (para investigación, RUO): modelos de hipogonadismo hipogonadotropo, fertilidad experimental, pubertad precoz o retrasada y amenorrea hipotalámica. Presentación de 10 mg liofilizados. Reconstitución sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C en estado liofilizado; 2-8 °C hasta 14 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>KLOW 80 mg</g:title>
      <g:description>GLOW-80 es una mezcla multipéptido para investigación (RUO) presentada como vial liofilizado único. Su componente dominante es GHK-Cu (Gly-His-Lys-Cu²⁺), péptido de cobre también llamado cobre tripéptido-1 o prezatida de cobre, junto a BPC-157 (pentadecapéptido gástrico), TB-500 (fragmento de timosina β4) y KPV (tripéptido derivado de α-MSH). Mecanismos estudiados in vitro: GHK-Cu, estimulación de TGF-β y síntesis de colágeno con inhibición de la degradación matricial; BPC-157, vía NO/VEGF y citoprotección; TB-500, secuestro de G-actina y migración celular; KPV, vía melanocortina antiinflamatoria (NF-κB). Reconstitución: 3-5 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días reconstituido. Para investigación. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>KPV 10 mg</g:title>
      <g:description>KPV (H-Lys-Pro-Val-OH), tripéptido C-terminal (residuos 11-13) de la α-MSH, CAS 67727-97-3, para investigación. Vial liofilizado de 10 mg. Mecanismo: es internalizado por el transportador de oligopéptidos PepT1 (SLC15A1) y actúa de forma intracelular inhibiendo la vía NF-κB (bloquea la translocación nuclear de p65/RelA) y modulando MAPK, con reducción de TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 e ICAM-1; su actividad antiinflamatoria es independiente de los receptores de melanocortina. Aplicaciones in vitro/preclínicas: modelos de inflamación intestinal, epitelio y células inmunitarias. Reconstitución: 1-2 mL de agua bacteriostática (≈5-10 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>KPV 5 mg</g:title>
      <g:description>KPV (H-Lys-Pro-Val-OH), tripéptido C-terminal (residuos 11-13) de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH), CAS 67727-97-3, para investigación. Vial liofilizado de 5 mg. Mecanismo: es internalizado por el transportador de oligopéptidos PepT1 (SLC15A1) y actúa de forma intracelular inhibiendo la vía NF-κB y modulando la señalización MAPK, con disminución de TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 e ICAM-1; su actividad antiinflamatoria es independiente de los receptores de melanocortina. Aplicaciones in vitro/preclínicas: modelos de inflamación intestinal y estudio de epitelio e inmunidad. Reconstitución: 1 mL de agua bacteriostática (≈5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>KPV 30 mg</g:title>
      <g:description>KPV (H-Lys-Pro-Val-OH), tripéptido C-terminal (residuos 11-13) de la α-MSH y agente antiinflamatorio, CAS 67727-97-3, para investigación. Vial liofilizado de 30 mg. Mecanismo: es internalizado por el transportador de oligopéptidos PepT1 (SLC15A1) y actúa de forma intracelular inhibiendo la vía NF-κB y modulando MAPK, con disminución de TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8 e ICAM-1; su actividad es independiente de los receptores de melanocortina. Aplicaciones in vitro/preclínicas: modelos de inflamación intestinal, epitelio e inmunidad. Reconstitución: 2-3 mL de agua bacteriostática (≈10-15 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Liraglutida 10 mg</g:title>
      <g:description>La Liraglutida (Liraglutide) es un agonista del receptor de GLP-1 (GLP-1R) y mimético de incretina: análogo acilado del GLP-1 humano con 97 % de homología y una cadena de ácido graso C16 que extiende su vida media plasmática mediante unión a albúmina. En ensayos in vitro y preclínicos para investigación se estudia su agonismo GLP-1R, la secreción de insulina glucosa-dependiente, la ralentización del vaciamiento gástrico y la modulación central de la saciedad. Vial liofilizado de 10 mg. Reconstitución sugerida: 2 mL de agua bacteriostática estéril (0.9 % alcohol bencílico) para obtener ~5 mg/mL. Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras la reconstitución, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Liraglutida 30 mg</g:title>
      <g:description>La Liraglutida (Liraglutide) es un agonista del receptor de GLP-1 (GLP-1R) y mimético de incretina: análogo acilado del GLP-1 humano con 97 % de homología y una cadena de ácido graso C16 que prolonga su vida media plasmática por unión a albúmina. En modelos in vitro y preclínicos para investigación se caracteriza su agonismo GLP-1R, la secreción de insulina glucosa-dependiente, la ralentización del vaciamiento gástrico y la modulación central de la saciedad. Vial liofilizado de 30 mg. Reconstitución sugerida: 2-3 mL de agua bacteriostática estéril (0.9 % alcohol bencílico) según la concentración deseada. Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; una vez reconstituido, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Liraglutida 5 mg</g:title>
      <g:description>La Liraglutida (Liraglutide) es un agonista del receptor de GLP-1 (GLP-1R) y mimético de incretina: un análogo acilado del GLP-1 humano con 97 % de homología y una cadena de ácido graso C16 que prolonga su vida media plasmática mediante unión a albúmina. En estudios in vitro y preclínicos para investigación se caracteriza su agonismo GLP-1R, la secreción de insulina glucosa-dependiente, la ralentización del vaciamiento gástrico y la modulación central de la saciedad. Vial liofilizado de 5 mg. Reconstitución sugerida: 1 mL de agua bacteriostática estéril (0.9 % alcohol bencílico) para ~5 mg/mL. Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; una vez reconstituido, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Livagen 20 mg</g:title>
      <g:description>Livagen (tetrapéptido KEDA, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH; CAS 195875-84-4; C18H31N5O9; 461.47 Da) es un bioregulador de péptido corto tipo Khavinson, no hormonal, para investigación. Mecanismo: induce descondensación de la cromatina en linfocitos y hepatocitos y activa (desreprime) genes ribosomales y de síntesis proteica, con tropismo selectivo por hepatocitos y estímulo de su actividad funcional; in vitro se ha reportado inhibición de enzimas degradadoras de encefalinas en suero humano (IC50 ~20 µM). Aplicaciones de investigación in vitro/preclínicas: estudios de expresión génica, organización de la cromatina y actividad funcional de hepatocitos. Reconstitución: 1-2 mL de agua bacteriostática para el vial de 20 mg. Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C ≤ 30 días. Reactivo RUO para investigación. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>LL-37 5 mg</g:title>
      <g:description>LL-37 (catelicidina humana) es el único péptido catelicidina humano, de 37 aminoácidos, procesado a partir del precursor hCAP-18 (gen CAMP). Ejerce actividad antimicrobiana de amplio espectro (bacterias Gram positivas y negativas, hongos y virus envueltos) por permeabilización de membranas microbianas, y actúa como efector de la inmunidad innata (FPR2/ALX, P2X7) e inmunomoduladoras sobre macrófagos, neutrófilos y queratinocitos. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: infecciones resistentes, biofilms y cicatrización compleja. Reconstitución en laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática para el vial de 5 mg. Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C hasta 14 días. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Matrixyl 10 mg</g:title>
      <g:description>Palmitoil pentapéptido-4 (Pal-KTTKS, Matrixyl), pentapéptido cosmético de señalización tipo matriquina para investigación. Vial de 10 mg. Secuencia palmitoil-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser: la cadena palmitoílo de 16 carbonos incrementa la penetración cutánea. Mecanismo: mimetiza fragmentos del propéptido C-terminal del procolágeno tipo I, señalizando la neosíntesis de matriz extracelular (colágeno y fibronectina) en fibroblastos dérmicos. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: modelos de senescencia cutánea, arrugas experimentales y regeneración de matriz extracelular. Reconstitución de laboratorio sugerida: 2-3 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. Para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:id>mazdutide-10mg</g:id>
      <g:title>Mazdutida 10 mg</g:title>
      <g:description>Mazdutida (IBI362, LY3305677, OXM-3; CAS 2259884-03-0), vial de 10 mg para investigación. Es un peptido sintetico de 34 aminoacidos derivado estructuralmente de la oxintomodulina que actua como agonista dual de los receptores GLP-1 (GLP-1R) y de glucagon (GCGR). En estudios in vitro y preclinicos se emplea para caracterizar el control glucemico mediado por GLP-1R, la oxidacion lipidica y el gasto energetico via senalizacion glucagonica, y la reduccion ponderal en modelos metabolicos. Reconstitucion sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostatica esteril (0.9 % alcohol bencilico) sobre el vial de 10 mg. Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras la reconstitucion, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. Reactivo para investigacion (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Mazdutida 5 mg</g:title>
      <g:description>Mazdutida (IBI362, LY3305677, OXM-3; CAS 2259884-03-0), vial de 5 mg para investigacion. Es un peptido sintetico de 34 aminoacidos derivado estructuralmente de la oxintomodulina que funciona como agonista dual de los receptores GLP-1 (GLP-1R) y de glucagon (GCGR). En trabajos in vitro y preclinicos se utiliza para estudiar el control glucemico mediado por GLP-1R, la oxidacion lipidica y el gasto energetico via senalizacion glucagonica, y la reduccion ponderal en modelos metabolicos. Reconstitucion sugerida: 0.5-1 mL de agua bacteriostatica esteril (0.9 % alcohol bencilico) sobre el vial de 5 mg. Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras la reconstitucion, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. Reactivo para investigacion (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Melanotan I 10 mg</g:title>
      <g:description>Afamelanotida (Melanotan I; [Nle4, D-Phe7]-α-MSH, CAS 75921-69-6) es un tridecapéptido lineal sintético análogo de α-MSH (C78H111N21O19; ~1646.9 Da), secuencia Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2. Las sustituciones Nle4 y D-Phe7 confieren resistencia a la degradación enzimática. Agonista de melanocortinas con preferencia por MC1R (también MC3R/MC4R/MC5R) que activa la vía cAMP/PKA y la tirosinasa, promoviendo eumelanogénesis. Para investigación se ha estudiado en modelos de protoporfiria eritropoyética, vitiligo y fotodermatosis. Vial liofilizado de 10 mg. Reconstitución sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática; almacenar liofilizado a -20 °C y reconstituido a 2-8 °C ≤30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Melanotan II 10 mg</g:title>
      <g:description>Melanotan II (MT-II), CAS 121062-08-6, es un heptapéptido cíclico análogo sintético no selectivo de la α-MSH, con fórmula molecular C50H69N15O9 y peso molecular de 1024.2 Da. Actúa como agonista de los receptores de melanocortina MC1R, MC3R, MC4R y MC5R: MC1R induce melanogénesis en melanocitos, mientras que MC3R/MC4R se asocian a la regulación central del apetito y la función sexual. Vial con 10 mg de péptido liofilizado. Aplicaciones in vitro y preclínicas: melanogénesis y pigmentación, señalización melanocortina y modelos de apetito central. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática (5-10 mg/mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por un máximo de 30 días. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>MGF 2 mg</g:title>
      <g:description>Mechano Growth Factor (MGF) es la variante de empalme del gen IGF-1 (IGF-1Ec) producida por el músculo esquelético tras daño mecánico; corresponde al péptido E-domain C-terminal de 24 aminoácidos (fórmula C121H199N41O40, ~2868.17 Da). Mecanismo: activa células satélite (células madre musculares) quiescentes y promueve la proliferación de mioblastos mientras inhibe su diferenciación terminal, al contrario del IGF-1 maduro; actúa por una vía independiente del receptor clásico IGF-1R. Aplicaciones de investigación in vitro/preclínicas: regeneración muscular, hipertrofia satélite-dependiente y modelos de distrofia. Reconstitución de laboratorio para el vial de 2 mg: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 7 días una vez reconstituido. Péptido para investigación (RUO); sustancia prohibida por la AMA/WADA. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>MOTS-c 10 mg</g:title>
      <g:description>MOTS-c (CAS 1627580-64-6), péptido derivado de la mitocondria (MDP) de 16 aminoácidos (secuencia MRWQEMGYIFYPRKLR) codificado en el ADN mitocondrial, en la región del ARN ribosomal 12S. Como regulador metabólico y mimético del ejercicio para investigación, activa la AMPK, potencia la captación de glucosa muscular insulino-independiente (GLUT4), mejora la sensibilidad insulínica y la β-oxidación de ácidos grasos, y modula la expresión nuclear de genes mitocondriales (NRF2/ARE). Aplicaciones in vitro y preclínicas: resistencia a insulina, obesidad metabólica y sarcopenia. Vial de 10 mg liofilizado (C101H152N28O22S2, ~2174.6 Da); reconstituir con 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenar liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C ≤ 30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>MOTS-c 40 mg</g:title>
      <g:description>MOTS-c (CAS 1627580-64-6), péptido mitocondrial (MDP) de 16 aminoácidos (secuencia MRWQEMGYIFYPRKLR) codificado en el ADN mitocondrial, en la región del ARN ribosomal 12S. Este reactivo para investigación (C101H152N28O22S2, ~2174.6 Da) activa la AMPK y actúa como mimético del ejercicio: potencia la captación de glucosa muscular insulino-independiente (GLUT4), mejora la sensibilidad insulínica y la β-oxidación de ácidos grasos, y modula la expresión nuclear de genes mitocondriales (NRF2/ARE). Aplicaciones in vitro y preclínicas: resistencia a insulina, obesidad metabólica y sarcopenia. Vial de 40 mg liofilizado; reconstituir con 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenar liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C ≤ 30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>NA Selank Amidato 30 mg</g:title>
      <g:description>N-Acetil Selank Amidato (Ac-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2) es un análogo N-acetilado y C-amidado del heptapéptido Selank, análogo de tuftsina. Para investigación (RUO). En modelos in vitro y preclínicos se estudia su modulación alostérica positiva del receptor GABA-A y del sistema serotoninérgico, con perfil ansiolítico sin sedación, además de regulación al alza de BDNF hipocampal, inmunomodulación de IL-6 e interferón y efectos sobre el metabolismo de encefalinas. Reconstitución (vial de 30 mg): agregar 1-2 mL de agua bacteriostática estéril por la pared del vial y homogeneizar con giro suave, sin agitar. Almacenamiento: conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; una vez reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>NA Semax Amidato 30 mg</g:title>
      <g:description>N-Acetyl Semax Amidate (Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-NH2), análogo N-acetilado y C-amidado del heptapéptido Semax derivado del fragmento ACTH(4-10). CAS 2920938-90-3; fórmula C39H54N10O10S; peso molecular ~855.0 g/mol. Como neuropéptido nootrópico/neuroprotector, la evidencia preclínica en modelos de roedor asocia a Semax con el incremento de la expresión de BDNF y con la modulación de la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica. Reactivo para investigación (RUO). Vial de 30 mg. Reconstitución de laboratorio sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (0.9 % alcohol bencílico). Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras la reconstitución, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>NAD+ 1000 mg</g:title>
      <g:description>NAD+ (beta-nicotinamida adenina dinucleótido, forma oxidada; INN nadida; CAS 53-84-9; C21H27N7O14P2; 663.43 g/mol) es una coenzima dinucleótido de piridina y cofactor redox, para investigación (RUO). El par NAD+/NADH alimenta el Complejo I de la cadena de transporte de electrones mitocondrial; NAD+ es co-sustrato obligado de sirtuinas (SIRT1-7), PARP1/PARP2 y las glicohidrolasas CD38/CD157. Su concentración intracelular declina con la edad. Aplicaciones in vitro y preclínicas: biología de la longevidad, reparación de ADN, disfunción mitocondrial y neurodegeneración experimental. Vial de 1000 mg. Reconstitución sugerida: 20 mL de agua bacteriostática o grado laboratorio (~50 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 14 días reconstituido, protegido de la luz. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>NAD+ 100 mg</g:title>
      <g:description>NAD+ (beta-nicotinamida adenina dinucleótido, forma oxidada; INN nadida; CAS 53-84-9; C21H27N7O14P2; 663.43 g/mol) es una coenzima dinucleótido de piridina y cofactor redox, para investigación (RUO). El par NAD+/NADH alimenta el Complejo I de la cadena de transporte de electrones mitocondrial; NAD+ es co-sustrato obligado de sirtuinas (SIRT1-7), PARP1/PARP2 y las glicohidrolasas CD38/CD157. Su concentración intracelular declina con la edad. Aplicaciones in vitro y preclínicas: biología de la longevidad, reparación de ADN, disfunción mitocondrial y neurodegeneración experimental. Vial de 100 mg. Reconstitución sugerida: 2 mL de agua bacteriostática o grado laboratorio (~50 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 14 días reconstituido, protegido de la luz. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>NAD+ 500 mg</g:title>
      <g:description>NAD+ (beta-nicotinamida adenina dinucleótido, forma oxidada; INN nadida; CAS 53-84-9; C21H27N7O14P2; 663.43 g/mol) es una coenzima dinucleótido de piridina y cofactor redox, para investigación (RUO). El par NAD+/NADH alimenta el Complejo I de la cadena de transporte de electrones mitocondrial; NAD+ es co-sustrato obligado de sirtuinas (SIRT1-7), PARP1/PARP2 y las glicohidrolasas CD38/CD157. Su concentración intracelular declina con la edad. Aplicaciones in vitro y preclínicas: biología de la longevidad, reparación de ADN, disfunción mitocondrial y neurodegeneración experimental. Vial de 500 mg. Reconstitución sugerida: 10 mL de agua bacteriostática o grado laboratorio (~50 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 14 días reconstituido, protegido de la luz. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>NAD+ 250 mg</g:title>
      <g:description>NAD+ (beta-nicotinamida adenina dinucleótido, forma oxidada; INN nadida; CAS 53-84-9; C21H27N7O14P2; 663.43 g/mol) es una coenzima dinucleótido de piridina y cofactor redox, para investigación (RUO). El par NAD+/NADH alimenta el Complejo I de la cadena de transporte de electrones mitocondrial; NAD+ es co-sustrato obligado de sirtuinas (SIRT1-7), PARP1/PARP2 y las glicohidrolasas CD38/CD157. Su concentración intracelular declina con la edad. Aplicaciones in vitro y preclínicas: biología de la longevidad, reparación de ADN, disfunción mitocondrial y neurodegeneración experimental. Vial de 250 mg. Reconstitución sugerida: 5 mL de agua bacteriostática o grado laboratorio (~50 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 14 días reconstituido, protegido de la luz. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:id>nad-mots-c-5-amino-1mq-120mg</g:id>
      <g:title>NAD+ + MOTS-c + 5-Amino-1MQ 100 mg + 10 mg + 10 mg</g:title>
      <g:description>Coformulación para investigación de tres agentes metabólicos. NAD+ (β-Nicotinamida Adenina Dinucleótido, forma oxidada; CAS 53-84-9; C21H27N7O14P2; 663.43 g/mol) es una coenzima redox de la cadena de transporte de electrones mitocondrial (OXPHOS), la reparación del ADN vía PARP y las sirtuinas (SIRT1-7). MOTS-c, péptido mitocondrial codificado por el 12S rRNA, se estudia en homeostasis energética, vía AMPK y sensibilidad a insulina. 5-Amino-1MQ es un inhibidor selectivo de NNMT investigado en el metabolismo del tejido adiposo. Contenido por vial: 100 mg + 10 mg + 10 mg. Reconstitución: 2-3 mL de agua bacteriostática estéril. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, mantener refrigerado. Para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Ovagen 20 mg</g:title>
      <g:description>Ovagen es un tripéptido bioregulador (Glu-Asp-Leu, EDL), péptido ultracorto de Khavinson (clase Cytogen), en presentación liofilizada de 20 mg para investigación (RUO, in vitro/preclínico). Fórmula molecular C15H25N3O8; peso molecular 375.37 Da. Mecanismo: según el modelo epigenético de Khavinson, actúa sobre el promotor génico y la unión a ADN, modulando la expresión génica en hepatocitos y epitelio gastrointestinal, con tropismo selectivo por tejido hepático; sin diana receptora clásica identificada. Aplicaciones de investigación: estudios in vitro y preclínicos de regulación de la expresión génica hepática. Reconstitución: 1-2 mL de agua bacteriostática en el vial. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:id>p21-10mg</g:id>
      <g:title>P21 10 mg</g:title>
      <g:description>P021 (Peptide 021, CAS 1246751-68-7, C27H42N6O8, 578.7 g/mol) es un mimético peptídico neurotrófico derivado de la región activa del factor neurotrófico ciliar (CNTF); su tetrapéptido central DGGL corresponde a los residuos 148-151 del CNTF y conserva la actividad neurogénica sin la cascada inflamatoria del CNTF nativo. En modelos in vitro y preclínicos se describe inhibición competitiva de la señalización de LIF, aumento de la expresión de BDNF y estímulo de la neurogénesis hipocampal y la plasticidad sináptica. Vial de 10 mg para investigación. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática estéril. Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; una vez reconstituido, refrigerar y emplear dentro de 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:id>p21-adamantane-10mg</g:id>
      <g:title>P21-Adamantano 10 mg</g:title>
      <g:description>P021 (P21) es un peptidomimetico neurogenico derivado del factor neurotrofico ciliar (CNTF), adamantilado para incrementar su estabilidad plasmatica y su penetracion a traves de la barrera hematoencefalica (CAS 1246751-68-7). Como mimetico de CNTF incrementa la expresion de BDNF e inhibe la senalizacion de LIF, con efecto descendente sobre la via BDNF-TrkB-PI3K-AKT-GSK-3beta; en modelos preclinicos promueve neurogenesis hipocampal y plasticidad sinaptica y reduce la hiperfosforilacion de tau. Aplicaciones para investigacion in vitro y preclinica en neurogenesis y neuroproteccion. Reconstitucion sugerida para la presentacion de 10 mg: 1-2 mL de agua bacteriostatica esteril. Conservar el vial liofilizado a 2-8 C protegido de la luz; una vez reconstituido, mantener refrigerado y emplear en 4-6 semanas. Producto para investigacion (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Pancragen 20 mg</g:title>
      <g:description>Pancragen es un tetrapéptido bioregulador de Khavinson (Lys-Glu-Asp-Trp, KEDW; forma ácido libre, C26H36N6O9, 576.6 g/mol) con tropismo pancreático, para investigación in vitro y preclínica (RUO). Actúa como regulador de la expresión génica no mediado por receptor: regula al alza factores de transcripción pancreáticos (Pdx1, Pax6, Pax4, Ptf1a, Foxa2, Nkx2.2) en células acinares e islotes de Langerhans, restaurando la transcripción del gen de insulina y la viabilidad de islotes en cultivo. Aplicaciones: estudio de diferenciación y senescencia de células pancreáticas exocrinas y endocrinas. Presentación de 20 mg liofilizados; reconstituir con 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado y 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>PE 22-28 10 mg</g:title>
      <g:description>PE 22-28 es un heptapéptido sintético (secuencia GVSWGLR; CAS 1801959-12-5; fórmula C35H55N11O9; PM 773.9 Da) derivado de la espadina, péptido endógeno del propéptido de sortilina. In vitro actúa como bloqueador selectivo del canal de potasio TREK-1/KCNK2 (IC50 ~0.12 nM, ~300 veces más potente que la espadina), con modulación indirecta de la neurotransmisión serotoninérgica ligada al estado de ánimo. Reactivo para investigación en electrofisiología, neurogénesis y modelos antidepresivos preclínicos. Reconstitución sugerida para el vial de 10 mg: 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (alcohol bencílico 0.9 %). Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras reconstituir, mantener refrigerado y usar en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>PEG MGF 2 mg</g:title>
      <g:description>PEG-MGF (Mechano Growth Factor pegilado) es un péptido para investigación derivado del dominio E C-terminal de la variante de splicing IGF-1Ec (MGF), conjugado covalentemente con polietilenglicol. Mecanismo in vitro: activación de células satélite musculares quiescentes y estimulación de la proliferación de mioblastos, con retraso de la diferenciación terminal por regulación a la baja de MyoD, p21, miogenina y MEF2A; actúa de forma independiente del receptor IGF-1R. Aplicaciones preclínicas: regeneración muscular, hipertrofia y modelos de distrofia. Reconstitución: 1-2 mL de agua bacteriostática para 2 mg de péptido liofilizado. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. Reactivo RUO, solo para investigación. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Pinealon 20 mg</g:title>
      <g:description>Pinealon (péptido EDR, Glu-Asp-Arg; CAS 175175-23-2) es un tripéptido sintético de la serie de bioreguladores Khavinson, para investigación (RUO). Su secuencia se aisló de Cortexin (extracto de corteza cerebral bovina), no de tejido pineal. Fórmula C15H26N6O8; peso molecular 418.40 g/mol. In vitro y en modelos preclínicos se investiga su neuroprotección frente al estrés oxidativo, la modulación epigenética de la expresión génica neuronal, la supresión de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la señalización ERK1/2 (viabilidad celular). Vial liofilizado de 20 mg. Reconstitución de lab.: 2 mL de agua bacteriostática (~10 mg/mL). Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Pinealon (péptido EDR, Glu-Asp-Arg; CAS 175175-23-2) es un tripéptido sintético de la serie de bioreguladores Khavinson, para investigación (RUO). Su secuencia se aisló de Cortexin (extracto de corteza cerebral bovina), no de tejido pineal. Fórmula C15H26N6O8; peso molecular 418.40 g/mol. In vitro y en modelos preclínicos se investiga su neuroprotección frente al estrés oxidativo, la modulación epigenética de la expresión génica neuronal, la supresión de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la señalización ERK1/2 (viabilidad celular). Vial liofilizado de 5 mg. Reconstitución de lab.: 1-2 mL de agua bacteriostática (~5-2.5 mg/mL). Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Pinealon (péptido EDR, Glu-Asp-Arg; CAS 175175-23-2) es un tripéptido sintético de la serie de bioreguladores Khavinson, para investigación (RUO). Su secuencia se aisló de Cortexin (extracto de corteza cerebral bovina), no de tejido pineal. Fórmula C15H26N6O8; peso molecular 418.40 g/mol. In vitro y en modelos preclínicos se investiga su neuroprotección frente al estrés oxidativo, la modulación epigenética de la expresión génica neuronal, la supresión de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la señalización ERK1/2 (viabilidad celular). Vial liofilizado de 10 mg. Reconstitución de lab.: 1-2 mL de agua bacteriostática (~10-5 mg/mL). Conservar el liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>PNC 27 5 mg</g:title>
      <g:description>PNC-27 es un péptido quimérico citolítico de 32 residuos que fusiona el dominio de unión a HDM-2 de p53 (residuos 12-26) con una secuencia penetrante de membrana derivada de la antenapedia (penetratina). Reactivo para investigación estudiado in vitro y en modelos preclínicos por su capacidad de inducir necrosis selectiva en células tumorales que sobreexpresan HDM-2 a través de la formación de poros en la membrana plasmática. Presentación de 5 mg de péptido liofilizado. Reconstitución sugerida: 1 mL de agua bacteriostática estéril (0.9 % de alcohol bencílico) para una concentración de 5 mg/mL. Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras la reconstitución, mantener refrigerado y utilizar dentro de 4-6 semanas. Producto para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>PNC 27 10 mg</g:title>
      <g:description>PNC-27 es un péptido quimérico citolítico de 32 residuos que fusiona el dominio de unión a HDM-2 de p53 (residuos 12-26) con una secuencia penetrante de membrana derivada de la antenapedia (penetratina). Como reactivo para investigación, se estudia in vitro y en modelos preclínicos por inducir necrosis selectiva en células tumorales que sobreexpresan HDM-2 mediante la formación de poros en la membrana plasmática. Presentación de 10 mg de péptido liofilizado. Reconstitución sugerida: 2 mL de agua bacteriostática estéril (0.9 % de alcohol bencílico) para una concentración de 5 mg/mL. Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; una vez reconstituido, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. Producto para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Prostamax 20 mg</g:title>
      <g:description>Prostamax (tetrapéptido KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro) es un péptido sintético corto de la clase de bioreguladores de Khavinson, constituido por 4 aminoácidos, presentado como reactivo liofilizado para investigación (RUO). Mecanismo: se propone como regulador génico/transcripcional de péptidos cortos según la hipótesis de bioregulación de Khavinson; no se ha descrito un receptor ni una diana molecular validada en la literatura independiente. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínica: estudio de péptidos bioreguladores y de la biología del epitelio prostático. Reconstitución en laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática para el vial de 20 mg. Almacenamiento: -20 °C en forma liofilizada; 2-8 °C por ≤ 30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>PT-141 (Bremelanotida) 10 mg</g:title>
      <g:description>Bremelanotida (PT-141) es un heptapéptido cíclico agonista de los receptores de melanocortina MC1R, MC3R y MC4R, con actividad central preferente sobre el MC4R hipotalámico y modulación de vías dopaminérgicas y de oxitocina. Con identidad química CAS 189691-06-3 (base libre), fórmula C50H68N14O10 y peso molecular aproximado de 1025.2 g/mol, es la molécula aprobada por la FDA (Vyleesi) para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. Este vial de 10 mg se destina para investigación in vitro y preclínica sobre señalización melanocortina y regulación central de la respuesta sexual. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática hasta obtener una solución homogénea. Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por un máximo de 30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>PTD-DBM 5 mg</g:title>
      <g:description>PTD-DBM (5 mg) es un peptido de fusion sintetico para investigacion que combina un dominio de transduccion proteica (PTD) con el motivo de union a Dishevelled (Dvl Binding Motif) derivado de CXXC5. Como inhibidor de la interaccion proteina-proteina CXXC5-Dvl, bloquea selectivamente ese complejo y de-reprime la via de senalizacion Wnt/beta-catenina. Aplicaciones de investigacion in vitro y preclinica: alopecia androgenetica, reactivacion de foliculos pilosos en fase telogena, regeneracion folicular y cicatrizacion de heridas cutaneas. Reconstitucion sugerida en laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostatica para uso como reactivo. Almacenamiento: -20 grados C liofilizado; 2-8 grados C hasta 14 dias una vez reconstituido. Producto RUO, exclusivamente para investigacion. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Retatrutida 20 mg</g:title>
      <g:description>Retatrutida (Retatrutide, LY3437943; CAS 2381089-83-2) es un peptido sintetico de 39 aminoacidos y triple agonista de los receptores GIP (GIPR), GLP-1 (GLP-1R) y glucagon (GCGR), clase de agonistas de incretinas/glucagon desarrollada por Eli Lilly. Su cadena lateral lipofilica de union a albumina le confiere una vida media de ~6 dias. Reactivo para investigacion (RUO), presentacion liofilizada de 20 mg. Aplicaciones in vitro y preclinicas: modelos de obesidad, homeostasis glucemica y esteatosis hepatica. Reconstitucion de laboratorio: anadir 2 mL de agua bacteriostatica al vial de 20 mg para obtener ~10 mg/mL. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C y usar en &lt;=30 dias. Formula C221H342N46O68; peso molecular ~4731.3 Da. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Retatrutida (Retatrutide, LY3437943; CAS 2381089-83-2) es un peptido sintetico de 39 aminoacidos y triple agonista de los receptores GIP (GIPR), GLP-1 (GLP-1R) y glucagon (GCGR), clase de agonistas de incretinas/glucagon desarrollada por Eli Lilly. Su cadena lateral lipofilica de union a albumina le confiere una vida media de ~6 dias. Reactivo para investigacion (RUO), presentacion liofilizada de 60 mg. Aplicaciones in vitro y preclinicas: modelos de obesidad, homeostasis glucemica y esteatosis hepatica. Reconstitucion de laboratorio: anadir 3 mL de agua bacteriostatica al vial de 60 mg para obtener ~20 mg/mL. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C y usar en &lt;=30 dias. Formula C221H342N46O68; peso molecular ~4731.3 Da. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Retatrutida (Retatrutide, LY3437943; CAS 2381089-83-2) es un peptido sintetico de 39 aminoacidos y triple agonista de los receptores GIP (GIPR), GLP-1 (GLP-1R) y glucagon (GCGR), clase de agonistas de incretinas/glucagon desarrollada por Eli Lilly. Su cadena lateral lipofilica de union a albumina le confiere una vida media de ~6 dias. Reactivo para investigacion (RUO), presentacion liofilizada de 5 mg. Aplicaciones in vitro y preclinicas: modelos de obesidad, homeostasis glucemica y esteatosis hepatica. Reconstitucion de laboratorio: anadir 1 mL de agua bacteriostatica al vial de 5 mg para obtener ~5 mg/mL. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C y usar en &lt;=30 dias. Formula C221H342N46O68; peso molecular ~4731.3 Da. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Retatrutida (Retatrutide, LY3437943; CAS 2381089-83-2) es un peptido sintetico de 39 aminoacidos y triple agonista de los receptores GIP (GIPR), GLP-1 (GLP-1R) y glucagon (GCGR), clase de agonistas de incretinas/glucagon desarrollada por Eli Lilly. Su cadena lateral lipofilica de union a albumina le confiere una vida media de ~6 dias. Reactivo para investigacion (RUO), presentacion liofilizada de 15 mg. Aplicaciones in vitro y preclinicas: modelos de obesidad, homeostasis glucemica y esteatosis hepatica. Reconstitucion de laboratorio: anadir 1.5 mL de agua bacteriostatica al vial de 15 mg para obtener ~10 mg/mL. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C y usar en &lt;=30 dias. Formula C221H342N46O68; peso molecular ~4731.3 Da. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Retatrutida (Retatrutide, LY3437943; CAS 2381089-83-2) es un peptido sintetico de 39 aminoacidos y triple agonista de los receptores GIP (GIPR), GLP-1 (GLP-1R) y glucagon (GCGR), clase de agonistas de incretinas/glucagon desarrollada por Eli Lilly. Su cadena lateral lipofilica de union a albumina le confiere una vida media de ~6 dias. Reactivo para investigacion (RUO), presentacion liofilizada de 30 mg. Aplicaciones in vitro y preclinicas: modelos de obesidad, homeostasis glucemica y esteatosis hepatica. Reconstitucion de laboratorio: anadir 3 mL de agua bacteriostatica al vial de 30 mg para obtener ~10 mg/mL. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C y usar en &lt;=30 dias. Formula C221H342N46O68; peso molecular ~4731.3 Da. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Retatrutida 10 mg</g:title>
      <g:description>Retatrutida (Retatrutide, LY3437943; CAS 2381089-83-2) es un peptido sintetico de 39 aminoacidos y triple agonista de los receptores GIP (GIPR), GLP-1 (GLP-1R) y glucagon (GCGR), clase de agonistas de incretinas/glucagon desarrollada por Eli Lilly. Su cadena lateral lipofilica de union a albumina le confiere una vida media de ~6 dias. Reactivo para investigacion (RUO), presentacion liofilizada de 10 mg. Aplicaciones in vitro y preclinicas: modelos de obesidad, homeostasis glucemica y esteatosis hepatica. Reconstitucion de laboratorio: anadir 1 mL de agua bacteriostatica al vial de 10 mg para obtener ~10 mg/mL. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C y usar en &lt;=30 dias. Formula C221H342N46O68; peso molecular ~4731.3 Da. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Retatrutida (Retatrutide, LY3437943; CAS 2381089-83-2) es un peptido sintetico de 39 aminoacidos y triple agonista de los receptores GIP (GIPR), GLP-1 (GLP-1R) y glucagon (GCGR), clase de agonistas de incretinas/glucagon desarrollada por Eli Lilly. Su cadena lateral lipofilica de union a albumina le confiere una vida media de ~6 dias. Reactivo para investigacion (RUO), presentacion liofilizada de 100 mg. Aplicaciones in vitro y preclinicas: modelos de obesidad, homeostasis glucemica y esteatosis hepatica. Reconstitucion de laboratorio: anadir 5 mL de agua bacteriostatica al vial de 100 mg para obtener ~20 mg/mL. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C y usar en &lt;=30 dias. Formula C221H342N46O68; peso molecular ~4731.3 Da. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Retatrutida (Retatrutide, LY3437943; CAS 2381089-83-2) es un peptido sintetico de 39 aminoacidos y triple agonista de los receptores GIP (GIPR), GLP-1 (GLP-1R) y glucagon (GCGR), clase de agonistas de incretinas/glucagon desarrollada por Eli Lilly. Su cadena lateral lipofilica de union a albumina le confiere una vida media de ~6 dias. Reactivo para investigacion (RUO), presentacion liofilizada de 40 mg. Aplicaciones in vitro y preclinicas: modelos de obesidad, homeostasis glucemica y esteatosis hepatica. Reconstitucion de laboratorio: anadir 2 mL de agua bacteriostatica al vial de 40 mg para obtener ~20 mg/mL. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C y usar en &lt;=30 dias. Formula C221H342N46O68; peso molecular ~4731.3 Da. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Retatrutida 50 mg</g:title>
      <g:description>Retatrutida (Retatrutide, LY3437943; CAS 2381089-83-2) es un peptido sintetico de 39 aminoacidos y triple agonista de los receptores GIP (GIPR), GLP-1 (GLP-1R) y glucagon (GCGR), clase de agonistas de incretinas/glucagon desarrollada por Eli Lilly. Su cadena lateral lipofilica de union a albumina le confiere una vida media de ~6 dias. Reactivo para investigacion (RUO), presentacion liofilizada de 50 mg. Aplicaciones in vitro y preclinicas: modelos de obesidad, homeostasis glucemica y esteatosis hepatica. Reconstitucion de laboratorio: anadir 2.5 mL de agua bacteriostatica al vial de 50 mg para obtener ~20 mg/mL. Almacenamiento: liofilizado a -20 C; reconstituido a 2-8 C y usar en &lt;=30 dias. Formula C221H342N46O68; peso molecular ~4731.3 Da. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Retatrutida + Cagrilintida 10 mg</g:title>
      <g:description>Coformulación liofilizada (10 mg totales) de retatrutida (LY3437943), triagonista de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón, con cagrilintida (AM833 / NN9838), análogo de amilina de acción prolongada agonista de los receptores de amilina (AMY1R/AMY2R/AMY3R) y del receptor de calcitonina (CTR). Blend metabólico para investigación (RUO). Aplicaciones de investigación: se emplea en estudios in vitro y preclínicos sobre señalización incretínica y amilinérgica, vías centrales de saciedad, control glucémico, gasto energético y modelos de regulación ponderal. Reconstitución de laboratorio: agregar 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (alcohol bencílico 0.9 %) por la pared del vial, sin agitar. Almacenamiento: conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; una vez reconstituido, mantener refrigerado y emplear en un plazo de 4-6 semanas. Producto para investigación. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Selank 30 mg</g:title>
      <g:description>Selank es un heptapéptido sintético (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro; CAS 129954-34-3; fórmula C33H57N11O9), análogo del tetrapéptido endógeno tuftsina extendido con una cola Pro-Gly-Pro que aporta estabilidad enzimática. Reactivo para investigación (RUO): modula el sistema GABAérgico y la señalización serotoninérgica, e incrementa la expresión de BDNF y encefalinas en estructuras límbicas; también regula citoquinas proinflamatorias (IL-6) e interferón. Aplicaciones in vitro y preclínicas: ansiedad generalizada, estrés crónico experimental y modulación inmune. Reconstitución de laboratorio del vial de 30 mg: 2 mL de agua bacteriostática (~15 mg/mL) o 3 mL (~10 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Selank 5 mg</g:title>
      <g:description>Selank es un heptapéptido sintético (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro; CAS 129954-34-3; fórmula C33H57N11O9), análogo del tetrapéptido endógeno tuftsina extendido con una cola Pro-Gly-Pro que aporta estabilidad enzimática. Reactivo para investigación (RUO): modula el sistema GABAérgico y la señalización serotoninérgica, e incrementa la expresión de BDNF y encefalinas en estructuras límbicas; también regula citoquinas proinflamatorias (IL-6) e interferón. Aplicaciones in vitro y preclínicas: ansiedad generalizada, estrés crónico experimental y modulación inmune. Reconstitución de laboratorio del vial de 5 mg: 1 mL de agua bacteriostática (~5 mg/mL) o 2 mL (~2.5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Selank 10 mg</g:title>
      <g:description>Selank es un heptapéptido sintético (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro; CAS 129954-34-3; fórmula C33H57N11O9), análogo del tetrapéptido endógeno tuftsina extendido con una cola Pro-Gly-Pro que aporta estabilidad enzimática. Reactivo para investigación (RUO): modula el sistema GABAérgico y la señalización serotoninérgica, e incrementa la expresión de BDNF y encefalinas en estructuras límbicas; también regula citoquinas proinflamatorias (IL-6) e interferón. Aplicaciones in vitro y preclínicas: ansiedad generalizada, estrés crónico experimental y modulación inmune. Reconstitución de laboratorio del vial de 10 mg: 1 mL de agua bacteriostática (~10 mg/mL) o 2 mL (~5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Semaglutida 5 mg</g:title>
      <g:description>La semaglutida (semaglutide) es un análogo acilado del GLP-1 humano y agonista del receptor GLP-1 (GLP-1R), un mimético de incretina de acción prolongada. Presenta una única sustitución α-aminoisobutírica (Aib8) que lo protege de DPP-4, y una cadena lipídica C18 que, por unión reversible a albúmina, prolonga su vida media. In vitro y preclínicamente se estudia su agonismo en GLP-1R, la secreción de insulina glucosa-dependiente, la ralentización del vaciamiento gástrico y la modulación central de la saciedad. Vial liofilizado de 5 mg para investigación. Reconstitución en laboratorio: 1 mL de agua bacteriostática estéril → 5 mg/mL. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y usar en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Semaglutida 20 mg</g:title>
      <g:description>La semaglutida (semaglutide) es un análogo acilado del GLP-1 humano y agonista del receptor GLP-1 (GLP-1R), un mimético de incretina de acción prolongada. Presenta una única sustitución α-aminoisobutírica (Aib8) que lo protege de DPP-4, y una cadena lipídica C18 que, por unión reversible a albúmina, prolonga su vida media. In vitro y preclínicamente se estudia su agonismo en GLP-1R, la secreción de insulina glucosa-dependiente, la ralentización del vaciamiento gástrico y la modulación central de la saciedad. Vial liofilizado de 20 mg para investigación. Reconstitución en laboratorio: 2 mL de agua bacteriostática estéril → 10 mg/mL. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y usar en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Semaglutida 10 mg</g:title>
      <g:description>La semaglutida (semaglutide) es un análogo acilado del GLP-1 humano y agonista del receptor GLP-1 (GLP-1R), un mimético de incretina de acción prolongada. Presenta una única sustitución α-aminoisobutírica (Aib8) que lo protege de DPP-4, y una cadena lipídica C18 que, por unión reversible a albúmina, prolonga su vida media. In vitro y preclínicamente se estudia su agonismo en GLP-1R, la secreción de insulina glucosa-dependiente, la ralentización del vaciamiento gástrico y la modulación central de la saciedad. Vial liofilizado de 10 mg para investigación. Reconstitución en laboratorio: 2 mL de agua bacteriostática estéril → 5 mg/mL. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y usar en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>La semaglutida (semaglutide) es un análogo acilado del GLP-1 humano y agonista del receptor GLP-1 (GLP-1R), un mimético de incretina de acción prolongada. Presenta una única sustitución α-aminoisobutírica (Aib8) que lo protege de DPP-4, y una cadena lipídica C18 que, por unión reversible a albúmina, prolonga su vida media. In vitro y preclínicamente se estudia su agonismo en GLP-1R, la secreción de insulina glucosa-dependiente, la ralentización del vaciamiento gástrico y la modulación central de la saciedad. Vial liofilizado de 15 mg para investigación. Reconstitución en laboratorio: 2 mL de agua bacteriostática estéril → 7.5 mg/mL. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y usar en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>La semaglutida (semaglutide) es un análogo acilado del GLP-1 humano y agonista del receptor GLP-1 (GLP-1R), un mimético de incretina de acción prolongada. Presenta una única sustitución α-aminoisobutírica (Aib8) que lo protege de DPP-4, y una cadena lipídica C18 que, por unión reversible a albúmina, prolonga su vida media. In vitro y preclínicamente se estudia su agonismo en GLP-1R, la secreción de insulina glucosa-dependiente, la ralentización del vaciamiento gástrico y la modulación central de la saciedad. Vial liofilizado de 2 mg para investigación. Reconstitución en laboratorio: 1 mL de agua bacteriostática estéril → 2 mg/mL. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y usar en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Semaglutida 30 mg</g:title>
      <g:description>La semaglutida (semaglutide) es un análogo acilado del GLP-1 humano y agonista del receptor GLP-1 (GLP-1R), un mimético de incretina de acción prolongada. Presenta una única sustitución α-aminoisobutírica (Aib8) que lo protege de DPP-4, y una cadena lipídica C18 que, por unión reversible a albúmina, prolonga su vida media. In vitro y preclínicamente se estudia su agonismo en GLP-1R, la secreción de insulina glucosa-dependiente, la ralentización del vaciamiento gástrico y la modulación central de la saciedad. Vial liofilizado de 30 mg para investigación. Reconstitución en laboratorio: 3 mL de agua bacteriostática estéril → 10 mg/mL. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; reconstituido, refrigerar y usar en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Semax 10 mg</g:title>
      <g:description>Semax en presentación de 10 mg. Heptapéptido sintético (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), análogo del fragmento ACTH (4-10), carente de actividad endocrina. CAS 80714-61-0; fórmula C37H51N9O10S; peso molecular 813.93 g/mol. Mecanismo: incrementa la expresión de BDNF y NGF y modula la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica, con perfil neuroprotector. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: estudios de señalización BDNF/TrkB, expresión de NGF y respuesta neuronal al estrés oxidativo. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática (aprox. 5-10 mg/mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por ≤30 días. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Semax en presentación de 5 mg. Heptapéptido sintético (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), análogo del fragmento ACTH (4-10), carente de actividad endocrina. CAS 80714-61-0; fórmula C37H51N9O10S; peso molecular 813.93 g/mol. Mecanismo: incrementa la expresión de BDNF y NGF y modula la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica, con perfil neuroprotector. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: estudios de señalización BDNF/TrkB, expresión de NGF y respuesta neuronal al estrés oxidativo. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática (aprox. 2.5-5 mg/mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por ≤30 días. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Semax 30 mg</g:title>
      <g:description>Semax en presentación de 30 mg. Heptapéptido sintético (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), análogo del fragmento ACTH (4-10), carente de actividad endocrina. CAS 80714-61-0; fórmula C37H51N9O10S; peso molecular 813.93 g/mol. Mecanismo: incrementa la expresión de BDNF y NGF y modula la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica, con perfil neuroprotector. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: estudios de señalización BDNF/TrkB, expresión de NGF y respuesta neuronal al estrés oxidativo. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática (aprox. 15-30 mg/mL). Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por ≤30 días. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Semax + Selank 10 mg + 10 mg</g:title>
      <g:description>Vial liofilizado que combina Semax (10 mg) y Selank (10 mg), dos neuropéptidos reguladores sintéticos, como reactivo para investigación (RUO). Semax (CAS 80714-61-0), heptapéptido análogo sintético de ACTH(4-10), incrementa la expresión de BDNF y NGF y modula la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica, con efecto neuroprotector. Selank (CAS 129954-34-3), análogo de tuftsina, modula la neurotransmisión GABAérgica y reduce la ansiedad. Se emplea en estudios in vitro y preclínicos de neuroprotección y modulación cognitiva. Reconstitución en laboratorio: 2-3 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>SLU-PP-332 5 mg</g:title>
      <g:description>SLU-PP-332 (CAS 303760-60-3) es un agonista pan-ERR no peptídico (ERRα/β/γ) de la clase acilhidrazona, para investigación. Activa el programa transcripcional de biogénesis mitocondrial y oxidación de ácidos grasos asociado a PGC-1α, reproduciendo in vitro rasgos del fenotipo de ejercicio, sin estimulación adrenérgica. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: metabolismo oxidativo muscular, función mitocondrial y modelos de resistencia. Presentación: 5 mg de polvo cristalino (pureza ≥98% HPLC). Reconstitución: disolver en DMSO para preparar soluciones madre in vitro. Almacenamiento: polvo a -20 °C protegido de humedad y luz; alícuotas en DMSO a -20 °C. Solo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>SNAP-8 10 mg</g:title>
      <g:description>SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3; CAS 868844-74-0) es un octapéptido cosmético acetilado y amidado en C-terminal, derivado del fragmento N-terminal de SNAP-25. Fórmula C42H72N16O15S; peso molecular ~1073.2 g/mol; secuencia Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2 (Ac-EEMQRRAD-NH2). Mecanismo: inhibe competitivamente el ensamblaje del complejo SNARE en la placa motora terminal, atenuando la liberación de acetilcolina y la contracción mímica. Aplicaciones para investigación in vitro/preclínica: modelos de arrugas dinámicas faciales y péptidos mímicos de toxina botulínica. Reconstitución de laboratorio: 2-3 mL de agua bacteriostática para 10 mg. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>SS-31 10 mg</g:title>
      <g:description>Elamipretide (SS-31, MTP-131, Bendavia; CAS 736992-21-5) es un tetrapéptido catiónico Szeto-Schiller mitocondrio-dirigido (D-Arg-2&apos;,6&apos;-dimetilTyr-Lys-Phe-NH2), para investigación. Se une a la cardiolipina de la membrana mitocondrial interna, estabiliza las cristas, optimiza la fosforilación oxidativa y reduce las especies reactivas de oxígeno (ROS) sin desacoplar la cadena respiratoria. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: miopatías mitocondriales, insuficiencia cardíaca con función preservada (HFpEF) y nefropatía isquémica. Presentación de 10 mg: reconstituir con 1 mL de agua bacteriostática (10 mg/mL). Conservar liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por ≤14 días. Producto para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Elamipretide (SS-31, MTP-131, Bendavia; CAS 736992-21-5) es un tetrapéptido catiónico Szeto-Schiller mitocondrio-dirigido (D-Arg-2&apos;,6&apos;-dimetilTyr-Lys-Phe-NH2), para investigación. Se une a la cardiolipina de la membrana mitocondrial interna, estabiliza las cristas, optimiza la fosforilación oxidativa y reduce las especies reactivas de oxígeno (ROS) sin desacoplar la cadena respiratoria. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: miopatías mitocondriales, insuficiencia cardíaca con función preservada (HFpEF) y nefropatía isquémica. Presentación de 50 mg: reconstituir con 2 mL de agua bacteriostática (25 mg/mL). Conservar liofilizado a -20 °C; reconstituido a 2-8 °C por ≤14 días. Producto para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Survodutida 10 mg</g:title>
      <g:description>Survodutide (BI 456906), CAS 2805997-46-8, es un péptido acilado de 29 aminoácidos y doble agonista peptídico de los receptores GLP-1 (GLP-1R) y glucagón (GCGR), para investigación (RUO). La coactivación combina la supresión del apetito mediada por GLP-1R con el incremento del gasto energético hepático mediado por glucagón. Molécula en desarrollo clínico Fase 3 para obesidad y MASH, usada como reactivo de referencia en estudios in vitro y preclínicos de señalización de incretinas y metabolismo hepático de lípidos. Presentación: 10 mg de péptido liofilizado. Reconstitución de laboratorio sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática, disolviendo sin agitar. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; reconstituido, 2-8 °C por un máximo de 30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>TB-500 20 mg</g:title>
      <g:description>TB-500 es la timosina β4 (Tβ4, CAS 77591-33-4), péptido de 43 aminoácidos N-acetilado de la clase beta-timosina secuestrante de actina, para investigación. Su región activa LKKTETQ (residuos 17-23, Ac-LKKTETQ) une G-actina monomérica e inhibe la polimerización del citoesqueleto; in vitro y en modelos preclínicos este mecanismo se vincula a migración celular, angiogénesis, modulación de metaloproteinasas (MMP) y reparación tisular antiinflamatoria. Aplicaciones de investigación: estudios de angiogénesis post-isquemia, cicatrización y modulación inflamatoria en cultivo. Vial de 20 mg liofilizado. Reconstitución de laboratorio: 2 mL de agua bacteriostática rinden 10 mg/mL. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>TB-500 5 mg</g:title>
      <g:description>TB-500 es la timosina β4 (Tβ4, CAS 77591-33-4), péptido de 43 aminoácidos N-acetilado de la clase beta-timosina secuestrante de actina, para investigación. Su región activa LKKTETQ (residuos 17-23, Ac-LKKTETQ) une G-actina monomérica e inhibe la polimerización del citoesqueleto; in vitro y en modelos preclínicos este mecanismo se asocia con migración celular, angiogénesis, modulación de metaloproteinasas (MMP) y reparación tisular antiinflamatoria. Aplicaciones de investigación: ensayos de migración, cicatrización y angiogénesis en cultivo. Vial de 5 mg liofilizado. Reconstitución de laboratorio: 2 mL de agua bacteriostática rinden 2.5 mg/mL. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>TB-500 10 mg</g:title>
      <g:description>TB-500 es la timosina β4 (Tβ4, CAS 77591-33-4), péptido de 43 aminoácidos N-acetilado de la clase beta-timosina secuestrante de actina, para investigación. Su región activa LKKTETQ (residuos 17-23, Ac-LKKTETQ) une G-actina monomérica e inhibe la polimerización del citoesqueleto; en modelos preclínicos e in vitro este mecanismo se asocia con migración celular, angiogénesis, modulación de metaloproteinasas (MMP) y reparación tisular antiinflamatoria. Aplicaciones de investigación: ensayos de migración, cicatrización y regeneración muscular en cultivo. Vial de 10 mg liofilizado. Reconstitución de laboratorio: 2 mL de agua bacteriostática rinden 5 mg/mL. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤ 30 días reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>TB-500 FRAG 10 mg</g:title>
      <g:description>TB-500 (Ac-LKKTETQ) es un heptapéptido sintético N-acetilado que corresponde a los residuos 17-23 de la timosina β4, con el motivo activo LKKTET de unión a actina (CAS 885340-08-9; fórmula C38H68N10O14; masa ~889.0 Da). Mecanismo: secuestra G-actina, promueve la migración celular, induce angiogénesis y acelera la reparación tisular en modelos preclínicos. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: cicatrización dermal, regeneración muscular tras isquemia y estudios de modulación inflamatoria. Presentación de 10 mg como polvo liofilizado. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática estéril. Almacenamiento: conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; una vez reconstituido, mantener refrigerado y emplear en 4-6 semanas. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Tesamorelina 10 mg</g:title>
      <g:description>Tesamorelina (tesamorelin, CAS 218949-48-5), análogo sintético de GHRH humano (1-44), péptido de 44 aminoácidos con estabilizador trans-3-hexenoil N-terminal que confiere resistencia a la DPP-IV (DPP-4) y prolonga su vida media. Como secretagogo de GH agoniza el receptor de GHRH (GHRHR) en los somatótropos hipofisarios, estimulando la liberación pulsátil de GH y el eje GH/IGF-1. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: lipodistrofia asociada a VIH, esteatohepatitis no alcohólica y adipocito visceral. Vial liofilizado de 10 mg; reconstitución de laboratorio sugerida con 2 mL de agua bacteriostática (≈5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Tesamorelina 2 mg</g:title>
      <g:description>Tesamorelina (tesamorelin, CAS 218949-48-5), análogo sintético de GHRH humano (1-44) con estabilizador trans-3-hexenoil N-terminal que confiere resistencia a la DPP-IV (DPP-4) y prolonga su vida media. Como secretagogo de GH agoniza el receptor de GHRH (GHRHR) en los somatótropos de la adenohipófisis, estimulando la secreción pulsátil de GH y el eje GH/IGF-1. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: lipodistrofia asociada a VIH, esteatohepatitis no alcohólica y tejido adiposo visceral. Vial liofilizado de 2 mg; reconstitución de laboratorio sugerida con 1 mL de agua bacteriostática (≈2 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido, protegido de la luz. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Tesamorelina 5 mg</g:title>
      <g:description>Tesamorelina (tesamorelin, CAS 218949-48-5), análogo sintético del GHRH humano (1-44) con modificación trans-3-hexenoil N-terminal que le otorga resistencia a la DPP-IV (DPP-4) y mayor vida media. Agonista del receptor de GHRH (GHRHR) en la adenohipófisis, estimula la secreción pulsátil endógena de GH y la señalización del eje GH/IGF-1. Usos para investigación in vitro y preclínica: lipodistrofia asociada a VIH, esteatohepatitis no alcohólica y tejido adiposo visceral. Vial liofilizado de 5 mg; reconstitución de laboratorio sugerida con 1-2 mL de agua bacteriostática (≈2.5-5 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido, protegido de la luz. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Tesamorelina 20 mg</g:title>
      <g:description>Tesamorelina (tesamorelin, CAS 218949-48-5), análogo sintético del GHRH humano (1-44) con modificación trans-3-hexenoil N-terminal que le confiere resistencia a la DPP-IV (DPP-4) y vida media prolongada. Agonista del receptor de GHRH (GHRHR) en la adenohipófisis, estimula la secreción pulsátil endógena de GH y la señalización del eje GH/IGF-1. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: lipodistrofia asociada a VIH, esteatohepatitis no alcohólica y tejido adiposo visceral. Vial liofilizado de alta carga de 20 mg; reconstitución de laboratorio sugerida con 2-3 mL de agua bacteriostática (≈6.7-10 mg/mL). Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido, protegido de la luz. Reactivo para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Tesamorelina + Ipamorelina 17 mg</g:title>
      <g:description>Coformulacion para investigacion de tesamorelina —analogo sintetico de GHRH (GRF 1-44) de 44 aminoacidos y agonista del receptor de GHRH (GHRHR)— con ipamorelina, pentapeptido secretagogo selectivo de GH y agonista de GHSR-1a (receptor de grelina) sin actividad sobre prolactina ni cortisol. CAS 218949-48-5; formula C221H366N72O67S; peso molecular 5135.89 Da (tesamorelina). Se emplea en estudios in vitro y preclinicos del eje GH/IGF-1. Reconstitucion de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostatica esteril por vial de 17 mg, con agitacion suave sin espuma. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; ya reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. Reactivo para investigacion (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Testagen 20 mg</g:title>
      <g:description>Testagen (Lys-Glu-Asp-Gly, KEDG; CAS 1026993-38-3) es un tetrapéptido sintético (C17H29N5O9; ~447.44 g/mol; 4 aminoácidos) de los bioreguladores peptídicos cortos de Khavinson. A diferencia de péptidos tímicos como Timógeno (Glu-Trp) o Vilón (Lys-Glu), su tropismo propuesto es endocrino-reproductivo (eje hipófisis-tiroides y esteroidogénesis androgénica: StAR, receptor de LH, 3β-HSD, CYP17A1), mecanismo planteado por Khavinson, aún no validado independientemente. Aplicaciones de investigación in vitro/preclínicas: regulación génica endocrina y esteroidogénesis. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática para el vial de 20 mg. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C ≤30 días reconstituido. Para investigación (RUO). For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Timalina 10 mg</g:title>
      <g:description>Timalina (Thymalin) 10 mg, complejo polipeptídico bioregulador extraído del timo bovino y estandarizado por acextracción ácida (fracciones &lt;10 kDa), desarrollado por la escuela rusa de Khavinson. Reactivo para investigación (RUO). En estudios in vitro y preclínicos se investiga por su acción sobre la diferenciación y maduración de linfocitos T, la restauración de subpoblaciones T/B, la modulación de citoquinas y la homeostasis inmunológica en modelos de inmunosenescencia. Reconstitución sugerida del vial de 10 mg: 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (alcohol bencílico 0.9 %). Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras reconstitución, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. Uso exclusivo para investigación in vitro. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Timosina Alfa-1 5 mg</g:title>
      <g:description>La timosina alfa-1 (Thymalfasin, Tα1; CAS 62304-98-7) es un polipéptido tímico inmunomodulador de 28 aminoácidos, fragmento N-acetilado de la prothymosin α, con fórmula C129H215N33O55 y peso molecular de 3108.3 Da. En investigación in vitro y preclínica se examina su relación con la señalización TLR9 y TLR2 vía MyD88, la activación de células dendríticas plasmacitoides y mieloides, la maduración de células T (polarización Th1) y la modulación inmune innata y adaptativa. Presentación liofilizada de 5 mg. Reconstitución de laboratorio: 1 mL de agua bacteriostática (alcohol bencílico 0.9 %) para ~5 mg/mL. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; una vez reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Timosina Alfa-1 10 mg</g:title>
      <g:description>La timosina alfa-1 (Thymalfasin, Tα1; CAS 62304-98-7) es un polipéptido tímico inmunomodulador de 28 aminoácidos, fragmento N-acetilado de la prothymosin α, con fórmula C129H215N33O55 y peso molecular de 3108.3 Da. En investigación in vitro y preclínica se examina su relación con la señalización TLR9 y TLR2 vía MyD88, la activación de células dendríticas plasmacitoides y mieloides, la maduración de células T (polarización Th1) y la modulación inmune innata y adaptativa. Presentación liofilizada de 10 mg. Reconstitución de laboratorio: 2 mL de agua bacteriostática (alcohol bencílico 0.9 %) para ~5 mg/mL. Conservar liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; una vez reconstituido, refrigerar y emplear en 4-6 semanas. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Tirzepatida 30 mg</g:title>
      <g:description>Tirzepatida (LY3298176), CAS 2023788-19-2: péptido sintético de 39 aminoácidos, agonista dual de los receptores GIP (GIPR) y GLP-1 (GLP-1R). Su cadena lateral C20 vía espaciador γGlu-2xOEG favorece la unión a albúmina y una vida media de ~5 días; potencia la insulina glucosa-dependiente, suprime el glucagón y modula la saciedad hipotalámica. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: homeostasis glucémica, sensibilidad a insulina, regulación del apetito y modelos de MASH. Vial de 30 mg liofilizado. Reconstitución (manejo de reactivo): añadir 3 mL de agua bacteriostática estéril para obtener 10 mg/mL. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido; evitar congelación-descongelación repetida. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Tirzepatida (LY3298176), CAS 2023788-19-2: péptido sintético de 39 aminoácidos, agonista dual de los receptores GIP (GIPR) y GLP-1 (GLP-1R). Su cadena lateral C20 vía espaciador γGlu-2xOEG favorece la unión a albúmina y una vida media de ~5 días; potencia la insulina glucosa-dependiente, suprime el glucagón y modula la saciedad hipotalámica. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: homeostasis glucémica, sensibilidad a insulina, regulación del apetito y modelos de MASH. Vial de 10 mg liofilizado. Reconstitución (manejo de reactivo): añadir 2 mL de agua bacteriostática estéril para obtener 5 mg/mL. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido; evitar congelación-descongelación repetida. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Tirzepatida (LY3298176), CAS 2023788-19-2: péptido sintético de 39 aminoácidos, agonista dual de los receptores GIP (GIPR) y GLP-1 (GLP-1R). Su cadena lateral C20 vía espaciador γGlu-2xOEG favorece la unión a albúmina y una vida media de ~5 días; potencia la insulina glucosa-dependiente, suprime el glucagón y modula la saciedad hipotalámica. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: homeostasis glucémica, sensibilidad a insulina, regulación del apetito y modelos de MASH. Vial de 50 mg liofilizado. Reconstitución (manejo de reactivo): añadir 5 mL de agua bacteriostática estéril para obtener 10 mg/mL. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido; evitar congelación-descongelación repetida. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Tirzepatida 100 mg</g:title>
      <g:description>Tirzepatida (LY3298176), CAS 2023788-19-2: péptido sintético de 39 aminoácidos, agonista dual de los receptores GIP (GIPR) y GLP-1 (GLP-1R). Su cadena lateral C20 vía espaciador γGlu-2xOEG favorece la unión a albúmina y una vida media de ~5 días; potencia la insulina glucosa-dependiente, suprime el glucagón y modula la saciedad hipotalámica. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: homeostasis glucémica, sensibilidad a insulina, regulación del apetito y modelos de MASH. Vial de 100 mg liofilizado. Reconstitución (manejo de reactivo): añadir 10 mL de agua bacteriostática estéril para obtener 10 mg/mL. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido; evitar congelación-descongelación repetida. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:description>Tirzepatida (LY3298176), CAS 2023788-19-2: péptido sintético de 39 aminoácidos, agonista dual de los receptores GIP (GIPR) y GLP-1 (GLP-1R). Su cadena lateral C20 vía espaciador γGlu-2xOEG favorece la unión a albúmina y una vida media de ~5 días; potencia la insulina glucosa-dependiente, suprime el glucagón y modula la saciedad hipotalámica. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: homeostasis glucémica, sensibilidad a insulina, regulación del apetito y modelos de MASH. Vial de 60 mg liofilizado. Reconstitución (manejo de reactivo): añadir 6 mL de agua bacteriostática estéril para obtener 10 mg/mL. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido; evitar congelación-descongelación repetida. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Tirzepatida 40 mg</g:title>
      <g:description>Tirzepatida (LY3298176), CAS 2023788-19-2: péptido sintético de 39 aminoácidos, agonista dual de los receptores GIP (GIPR) y GLP-1 (GLP-1R). Su cadena lateral C20 vía espaciador γGlu-2xOEG favorece la unión a albúmina y una vida media de ~5 días; potencia la insulina glucosa-dependiente, suprime el glucagón y modula la saciedad hipotalámica. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: homeostasis glucémica, sensibilidad a insulina, regulación del apetito y modelos de MASH. Vial de 40 mg liofilizado. Reconstitución (manejo de reactivo): añadir 4 mL de agua bacteriostática estéril para obtener 10 mg/mL. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido; evitar congelación-descongelación repetida. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Tirzepatida 20 mg</g:title>
      <g:description>Tirzepatida (LY3298176), CAS 2023788-19-2: péptido sintético de 39 aminoácidos, agonista dual de los receptores GIP (GIPR) y GLP-1 (GLP-1R). Su cadena lateral C20 vía espaciador γGlu-2xOEG favorece la unión a albúmina y una vida media de ~5 días; potencia la insulina glucosa-dependiente, suprime el glucagón y modula la saciedad hipotalámica. Aplicaciones para investigación in vitro y preclínica: homeostasis glucémica, sensibilidad a insulina, regulación del apetito y modelos de MASH. Vial de 20 mg liofilizado. Reconstitución (manejo de reactivo): añadir 4 mL de agua bacteriostática estéril para obtener 5 mg/mL. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días reconstituido; evitar congelación-descongelación repetida. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Vesugen 20 mg</g:title>
      <g:description>Vesugen es un tripéptido bioregulador corto de la familia Khavinson, con secuencia Lys-Glu-Asp (KED), CAS 204271-66-9, fórmula molecular C15H26N4O8 y peso molecular de 390.39 g/mol. No cuenta con una diana molecular (receptor o enzima) confirmada en fuentes autoritativas; la hipótesis de los bioreguladores de Khavinson plantea una modulación de la expresión génica en tejido, aún no validada de forma independiente. Como reactivo para investigación (RUO), se emplea in vitro y en modelos preclínicos de péptidos cortos bioreguladores, sin indicación clínica ni aprobación regulatoria. Esta presentación de 20 mg se reconstituye con 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacene el liofilizado a -20 °C y, reconstituido, a 2-8 °C hasta 30 días. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>Vilon 20 mg</g:title>
      <g:description>Vilon (dipéptido Lys-Glu, H-Lys-Glu-OH, KE; CAS 45234-02-4; C11H21N3O5, 275.30 Da) es un péptido bioregulador ultracorto de Khavinson clasificado como inmunomodulador tímico para investigación (RUO). Mecanismo documentado en modelos preclínicos: inmunomodulación de linfocitos T y timocitos, modulación de la expresión génica en tejido inmune, y descondensación de cromatina en linfocitos de sujetos ancianos. Aplicaciones de investigación in vitro y preclínicas: inmunosenescencia y restauración de parámetros inmunes en cultivos celulares y modelos animales. Presentación de 20 mg liofilizados. Reconstitución de laboratorio: 1-2 mL de agua bacteriostática. Almacenamiento: -20 °C liofilizado; 2-8 °C hasta 30 días una vez reconstituido. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>VIP 5 mg</g:title>
      <g:description>El péptido intestinal vasoactivo (VIP, aviptadil) es un neuropéptido de 28 aminoácidos de la familia secretina/glucagón. Actúa como agonista de los receptores VPAC1 y VPAC2, acoplados a proteína Gs y a la señalización adenilato ciclasa/cAMP-PKA, mecanismo que induce vasodilatación mediada por VPAC1/VPAC2. En modelos in vitro y preclínicos se estudia por su broncorrelajación y neuromodulación. Presentación de 5 mg liofilizados para investigación. Reconstitución de laboratorio sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (0.9 % alcohol bencílico). Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras reconstituir, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. Reactivo para investigación (RUO), uso in vitro. For Research Use Only.</g:description>
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      <g:title>VIP 10 mg</g:title>
      <g:description>El péptido intestinal vasoactivo (VIP, aviptadil) es un neuropéptido de 28 aminoácidos de la familia secretina/glucagón. Funciona como agonista de los receptores VPAC1 y VPAC2, acoplados a proteína Gs y a la vía adenilato ciclasa/cAMP-PKA, lo que da lugar a vasodilatación mediada por VPAC1/VPAC2. En estudios in vitro y preclínicos se investiga por su broncorrelajación y neuromodulación. Presentación de 10 mg liofilizados para investigación. Reconstitución de laboratorio sugerida: 1-2 mL de agua bacteriostática estéril (0.9 % alcohol bencílico). Conservar el vial liofilizado a 2-8 °C protegido de la luz; tras reconstituir, mantener refrigerado y emplear dentro de 4-6 semanas. Reactivo para investigación (RUO), uso in vitro. For Research Use Only.</g:description>
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